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Epigenomics AG kündigt Telefonkonferenz mit den Autoren des Mikrosimulationsmodells im Rahmen der European Public Health Conference an
Epigenomics AG kündigt Telefonkonferenz mit den Autoren des Mikrosimulationsmodells im Rahmen der European Public Health Conference an |
Berlin (Deutschland) und San Diego, CA (USA), 15. November 2019 - Die Epigenomics AG ("Epigenomics"; FSE: ECX, OTCQX: EPGNY) gibt bekannt, dass Dr. Medhi Najafzadeh und Dr. Elvira D'Andrea, MPH, am 21. November 2019 um 15:00 Uhr MEZ an einer Telefonkonferenz für Investoren teilnehmen werden. Bei Dr. Najafzadeh und Dr. D'Andrea, beide von der Division of Pharmacoepidemiology and Pharmacoeconomics der Harvard Medical School, handelt es sich um zwei der Hauptautoren eines Mikrosimulationsmodells, welches die Ergebnisse verschiedener Darmkrebs-Früherkennungsmethoden, vergleicht. Zu den untersuchten Methoden gehört auch der blutbasierte Epi proColon(R)-Test von Epigenomics. Die Autoren werden dabei Dr. D'Andreas Präsentation mit dem Titel "Quantifizierung des Einflusses von Teilnahme an Vorsorgeuntersuchungen auf die Inzidenz und Mortalität von Darmkrebs" ("Quantifying the impact of adherence to screening on colorectal cancer incidence and mortality") vorstellen, die sie im Rahmen der diesjährigen European Public Health Conference in Marseille (Frankreich) halten wird. Investoren sind eingeladen, am Webcast teilzunehmen.
Der Webcast ist im Bereich Investor Relations auf der Website von Epigenomic unter https://www.epigenomics.com/de/news-investoren/ abrufbar. Die Einwahlnummern werden in der kommenden Woche im
Finanzkalender veröffentlicht.
Über Epigenomics
Epigenomics AG ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit dem Fokus auf Bluttests zur Früherkennung von Krebs. Auf Basis seiner patentgeschützten Biomarker-Technologie für den Nachweis methylierter DNA entwickelt und vermarktet Epigenomics Bluttests für verschiedene Krebsindikationen mit hohem medizinischem Bedarf. Epigenomics' Hauptprodukt ist der Bluttest Epi proColon(R) zur Früherkennung von Darmkrebs. Epi proColon ist von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA zugelassen und wird in den USA, Europa, China und weiteren ausgewählten Ländern vermarktet. Für Epi proLung(R), einen Bluttest zur Erkennung von Lungenkrebs sowie für HCCBloodTest, einen Bluttest zur Erkennung von Leberkrebs, hat das Unternehmen das CE-Kennzeichen zur Vermarktung in Europa erhalten.