checkAd

     308  0 Kommentare Beckman Coulters SARS-CoV-2-IgG-Antikörpertest erhält die CE-Kennzeichnung und ist in Deutschland verfügbar

    Das Unternehmen hat die Produktionskapazität zur Auslieferung von monatlich mehr als 30 Millionen Tests erhöht.

    Dieser serologische Test weist gegen die Rezeptor-bindende Domäne des Spike-Proteins gerichtete IgG-Antikörper nach und hat eine nachgewiesene Sensitivität von 100 % sowie eine Spezifität von 99,8 %.

    Anzeige 
    Handeln Sie Ihre Einschätzung zu Danaher Corporation!
    Long
    232,29€
    Basispreis
    1,89
    Ask
    × 10,20
    Hebel
    Short
    270,48€
    Basispreis
    1,94
    Ask
    × 10,20
    Hebel
    Präsentiert von

    Den Basisprospekt sowie die Endgültigen Bedingungen und die Basisinformationsblätter erhalten Sie bei Klick auf das Disclaimer Dokument. Beachten Sie auch die weiteren Hinweise zu dieser Werbung.

    Der Test dient der Identifizierung von Spendern von Rekonvaleszentenplasma zur Bekämpfung einer zweiten Infektionswelle.

    BREA, Kalifornien, 15. Juni 2020 /PRNewswire/ --Beckman Coulter gab heute bekannt, dass der Access SARS-CoV-2-IgG-Assay des Unternehmens jetzt auf die CE-Kennzeichnung akzeptierenden Märkten erhältlich ist. Das Unternehmen hat bereits Tests an mehr als 400 Krankenhäuser, Kliniken und diagnostische Labore in den USA geliefert und mit der weltweiten Auslieferung an Kunden begonnen. Beckman Coulter verfügt weltweit über mehr als 16 000 Immunoassay-Analysesysteme und hat seine Produktionskapazität zur Auslieferung von monatlich mehr als 30 Millionen Tests erhöht.

    Benefits of a stand-alone IgG assay vs. a combined IgM/IgG assay

    Das Henry Ford Health System war eines der ersten Gesundheitssysteme, die Beckman Coulters Test erhalten und unabhängig hinsichtlich seiner Leistung validiert haben.

    „Wir haben uns für Beckman Coulters Access SARS-CoV-2-IgG-Antikörpertest als das Rückgrat des serologischen COVID-19-Testprogramms von Henry Ford entschieden, da dieser Test eine hervorragende Leistung bei unserer strengen unabhängigen Bewertung gezeigt hat", so Dr. Bernard C. Cook, Division Head of Chemistry-Pathology, Henry Ford Health System. „Henry Ford hat bei der Durchführung von Beckman Coulters SARS-CoV-2-IgG-Assay mit 204 PCR-positiven COVID-19-Patientenproben 14 Tage nach der PCR eine Testsensitivität von 100 % festgestellt, und Tests mit 80 Patientenproben aus der Zeit vor COVID-19 ergaben eine Spezifität von 100 %."

    Beckman Coulters Access SARS-CoV-2-IgG-Assay weist Antikörper der Immunglobulinklasse G nach, die die Rezeptor-bindende Domäne (RBD) des Spike-Proteins erkennen, mit dem sich das SARS-CoV-2 an einen menschlichen Zellrezeptor bindet. Dies ist insofern von Bedeutung, als dass gegen die RBD gerichtete Antikörper neutralisierend wirken und somit zukünftige Infektionen durch eine Blockierung des Zelleintritts des Virus verhindern können. Viele Impfstoffhersteller konzentrieren sich in ihrer Impfstoffentwicklung aus diesem Grund ebenso auf die RBD des Spike-Proteins.1

    Seite 1 von 4


    PR Newswire (dt.)
    0 Follower
    Autor folgen

    Verfasst von PR Newswire (dt.)
    Beckman Coulters SARS-CoV-2-IgG-Antikörpertest erhält die CE-Kennzeichnung und ist in Deutschland verfügbar Das Unternehmen hat die Produktionskapazität zur Auslieferung von monatlich mehr als 30 Millionen Tests erhöht. Dieser serologische Test weist gegen die Rezeptor-bindende Domäne des Spike-Proteins gerichtete IgG-Antikörper nach und hat eine …