Bayer
Vericiguat wird in den USA von FDA vorrangig geprüft
Bayers Herzinsuffizienz-Medikament Vericiguat hat von der US-Behörde FDA den Status „Priority Review” erhalten und wird damit vorrangig geprüft. Damit muss die FDA binnen sechs statt der sonst
üblichen zwölf Monate über den Zulassungsantrag entscheiden - in diesem Fall ist dies spätestens der 21. Januar des kommenden Jahres. Bayers Zulassungsantrag basiert auf den kürzlich veröffentlichten
positiven Ergebnissen der ...
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