ADC Therapeutics meldet Potenzial von Camidanlumab Tesirin (Cami) als neuartigem immunonkologischem Ansatz für solide Tumore in aktueller Publikation

Wie ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein auf Onkologie fokussiertes Biotechnologieunternehmen und Pionier in der Entwicklung und Vermarktung hochwirksamer und zielgerichteter Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (AWK) für Patienten mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren in der späten klinischen Phase, heute bekannt gab, wurden präklinische Daten zu Camidanlumab-Tesirin (Cami, vormals ADCT-301) im Journal for ImmunoTherapy of Cancer, der Online-Zeitschrift der Society for Immunotherapy of Cancer, unter dem Titel „CD25-targeted antibody-drug conjugate depletes regulatory T cells and elimates established syngeneic tumors via antitumor immunity“ veröffentlicht.

Die Studie evaluierte die Antitumoraktivität eines Pyrrolobenzodiazepins (PBD) auf der Basis von Dimeren, das auf CD25 abzielt, entweder allein oder in Kombination mit einem Checkpoint-Inhibitor, in CD25-negativen Modellen von syngenem Dickdarmkrebs, die eine Tumorinfiltration von CD25-exprimierenden regulatorischen T-Zellen (Tregs) aufweisen. Die Daten zeigten, dass niedrige Einzeldosen des CD25-gerichteten AWK zu einer starken und dauerhaften Antitumoraktivität gegen etablierte CD25-negative, solide Tumore mit infiltrierenden Tregs führten, sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit einem Anti-PD1-Checkpoint-Inhibitor.

Patrick van Berkel, Ph.D., Senior Vice President of Research and Development bei ADC Therapeutics, erklärt: „CD25 wird auf Tregs exprimiert, die in die lokale Tumorumgebung infiltrieren. Wir haben erfreut festgestellt, dass unser CD25-gerichtetes AWK die CD25-exprimierenden Tregs abgebaut hat und nicht nur als Monotherapie in präklinischen Modellen eine starke Antitumoraktivität zeigte, sondern auch die Aktivität der Anti-PD1-Behandlung in diesen Modellen verstärkte. Diese Studie liefert den Konzeptbeweis für eine neue Anwendung von AWK als Immuntherapeutika und unterstützt die weitere Evaluierung von Cami in unserer laufenden klinischen Studie der Phase 1b bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen, soliden Tumoren. Wir freuen uns darauf, die Erforschung von Cami als neuen immunonkologischen Ansatz für die Behandlung solider Tumore voranzutreiben.“