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    DGAP-Adhoc  160  0 Kommentare Deutsche Biotech Innovativ AG: * Positive Ergebnisse der Phase-II-Studie Adrenomed AdrenOSS-2 zur Untersuchung von Adrecizumab (HAM8101) bei septischem Schock (deutsch)

    Deutsche Biotech Innovativ AG: * Positive Ergebnisse der Phase-II-Studie Adrenomed AdrenOSS-2 zur Untersuchung von Adrecizumab (HAM8101) bei septischem Schock

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    DGAP-Ad-hoc: Deutsche Biotech Innovativ AG / Schlagwort(e): Beteiligung/Unternehmensbeteiligung/Studienergebnisse
    Deutsche Biotech Innovativ AG: * Positive Ergebnisse der Phase-II-Studie Adrenomed AdrenOSS-2 zur Untersuchung von Adrecizumab (HAM8101) bei septischem Schock

    16.09.2020 / 06:30 CET/CEST
    Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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    Veröffentlichung einer Insiderinformation gemäß Art. 17 MAR:

    - Positive Ergebnisse der Phase-II-Studie Adrenomed AdrenOSS-2 zur Untersuchung von Adrecizumab (HAM8101) bei septischem Schock

    DEUTSCHE BIOTECH INNOVATIV AG (ISIN: DE DE000A0Z25L1): (WKN A0Z25L, Primärmarkt der Börse Düsseldorf)

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    Hennigsdorf, 16. September 2020 - Die AdrenoMed AG, Hennigsdorf, an der die Deutsche Biotech Innovativ AG eine Beteiligung von 12,8 % hält, hat heute die Ergebnisse der 301 Patienten umfassenden multizentrischen, doppelt verblindeten Phase II-Studie AdrenOSS 2 zum Einsatz des Antikörpers Adrecizumab bei septischem Schock bekannt gegeben:

    - Der primäre Endpunkt der AdrenOSS-2-Studie wurde erreicht: Adrecizumab wurde gut vertragen und zeigte ein günstiges Sicherheitsprofil.

    - Im Rahmen der biomarkergesteuerten Studie erzielte Adrecizumab bei Patienten mit einem DPP3-Level von <= 70ng/ml (ca. 85 % der in die Studie eingeschlossenen Patienten) eine signifikante und schnelle Verbesserung der Organfunktion und eine erhebliche Reduzierung der Kurzzeitmortalität (45 % relative Reduktion am 14. Tag) im Vergleich zur Placebo-behandelten Kontrollgruppe.

    - Die Wirkungsweise wurde bestätigt: Adrecizumab erhöhte rasch den Plasmaspiegel von bioaktivem Adrenomedullin, einem Schlüsselhormon, das die vaskuläre Integrität und Endothelfunktion wiederherstellt.

    Mitteilende Person:
    Susanne Wallace
    Investor Relations
    Tel. +49 (0)3302-2077811
    Fax +49 (0)3302-2077815
    E-Mail: s.wallace@dbi-ag.de
    www.dbi-ag.de

    Kontakt:
    Frau Susanne Wallace

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    16.09.2020 CET/CEST Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen. Medienarchiv unter http://www.dgap.de

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    Sprache: Deutsch
    Unternehmen: Deutsche Biotech Innovativ AG
    Neuendorfstrasse 15a
    16761 Hennigsdorf
    Deutschland
    Telefon: 0049 177 3166411
    E-Mail: s.wallace@dbi-ag.de
    Internet: www.dbi-ag.de
    ISIN: DE000A0Z25L1
    WKN: A0Z25L
    Börsen: Freiverkehr in Düsseldorf, Frankfurt EQS News ID: 1132139

    Ende der Mitteilung DGAP News-Service
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