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Biontech-Aktie auf der Zielgeraden, Sinopharm-Aktie mit guten Studiendaten und Gilead Sciences-Aktie enttäuscht
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Aktuell steigen die Coronavirus-Infektionszahlen aufgrund der nasskalten Jahreszeit wieder stärker. Dennoch gibt es eine gute Nachricht: Gegenüber dem Frühjahr 2020 ist die Sterberate deutlich gesunken. So liegt sie in Deutschland aktuell bei 2,67 % und weltweit bei 2,78 % (19.10.2020).
Virologen gehen sogar davon aus, dass die tatsächliche Sterberate unter 1 % liegt, weil viele Infektionsfälle aufgrund der milden Symptome gar nicht registriert werden. Gestützt wird diese Vermutung durch eine Studie der Stanford-Universität, die durch die WHO veröffentlicht wurde. Sie kommt zu dem Schluss, dass die reale Sterberate womöglich bei nur 0,23 bis 0,27 % liegt. Es gab aber auch Regionen, wo sie bei 0,57 % lag.
Biontech kurz vor dem Ziel
Impfstoffe und Medikamente könnten dabei helfen, die Situation zu beruhigen. Die Biontech (WKN: A2PSR2)-Aktie wird dabei sehr wahrscheinlich eine besondere Rolle spielen, denn der mRNA-Impfstoff des Unternehmens, steht allen Aussagen des Vorstandsvorsitzenden Ugur Sahin zufolge kurz vor einem erfolgreichen Entwicklungsabschluss.
Biontechs Partner Pfizer (WKN: 852009) geht nach letzten Aussagen seines Vorstandsvorsitzenden Albert Bourla davon aus, dass wahrscheinlich bis Ende November 2020 die Zulassung für den Notfalleinsatz beantragt werden kann. Bis dahin sollten genügend Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten vorliegen.
„Unter der Annahme positiver Daten wird Pfizer kurz nach Erreichen des Sicherheitsmeilensteins in der dritten Novemberwoche in den USA einen Antrag auf Notfallzulassung stellen“, so Albert Bourla in seinem offenen Brief. Viele andere Impfstoffentwickler werden wahrscheinlich sehr viel mehr Zeit als Biontech benötigen und erst im nächsten Jahr (2021) nach und nach ihre Entwicklungen zum Abschluss bringen.
Sinopharm veröffentlicht Phase I/II-Studienergebnisse
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So zum Beispiel auch die staateigene China National Pharmaceutical Group (Sinopharm (WKN: A0N99U)) zusammen mit dem Pekinger Institut für biologische Produkte. Sie stellten jetzt Ergebnisse aus ihrer klinischen Studie der Phase I/II vor, in der BBIBP-CorV eine Antikörperbildung hervorrief und sich als sicher erwies. Der Kandidat ist in China bei stark infektionsgefährdeten Berufsgruppen bereits zum Notfalleinsatz zugelassen.
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