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     185  0 Kommentare Genmab und ADC Therapeutics melden erweiterte Vereinbarung für Camidanlumab Tesirin (Cami) - Seite 2

    Nach den Bedingungen der geänderten und neu formulierten Lizenzvereinbarung haben sich die Parteien darauf geeinigt, den 2013 beschlossenen Veräußerungsprozess einzustellen. Dieser sah unter anderem vor, Dritten die Möglichkeit zu bieten, die Entwicklung und Vermarktung von Cami fortzusetzen. Die Parteien haben zudem vereinbart, dass Genmab seine wirtschaftliche Beteiligung an Cami in eine gestaffelte Lizenzgebühr im mittleren bis hohen einstelligen Bereich auf den Nettoumsatz umwandelt.

    Über Camidanlumab-Tesirin (Cami)

    Camidanlumab-Tesirin (Cami, vormals ADCT-301) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (AWK), das aus einem monoklonalen Antikörper besteht, der an CD25 (HuMax-TAC, lizenziert von Genmab A/S) bindet und mit der Pyrrolobenzodiazepin (PBD)-Dimer-Nutzlast Tesirin konjugiert ist. Sobald ADCT-301 an eine CD25-exprimierende Tumorzelle andockt, wird das AWK in die Zelle eingeschleust, wo Enzyme den PBD-basierten Wirkstoff freisetzen und die Zelle töten. Dies gilt sowohl für CD25-exprimierende Tumorzellen als auch für CD25-exprimierende Tregs. Die intra-tumorale Freisetzung des PBD-„Sprengkopfes“ kann auch zum „Bystander-Killing“ benachbarter Tumorzellen führen. Außerdem hat sich gezeigt, dass PBDs den immunogenen Zelltod induzieren. Alle diese Eigenschaften von Cami können die immunvermittelte Anti-Tumor-Aktivität verbessern. Cami wird in einer zulassungsrelevanten klinischen Phase-2-Studie mit Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom (HL) sowie in einer klinischen Phase-1a/1b-Studie mit Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem HL und Non-Hodgkin-Lymphom und in einer klinischen Phase-1b-Studie als Monotherapie und mit einem geplanten Arm in Kombination mit Pembrolizumab mit soliden Tumoren untersucht.

    Über Genmab

    Genmab ist ein börsennotiertes, international tätiges Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Schaffung und Entwicklung von differenzierten Antikörpertherapeutika zur Krebsbehandlung spezialisiert hat. Das 1999 gegründete Unternehmen hat die folgenden zugelassenen Antikörper entwickelt: DARZALEX (Daratumumab, im Rahmen eines Abkommens mit Janssen Biotech, Inc.) für die Behandlung bestimmter Indikationen des multiplen Myeloms in Regionen wie den USA, Europa und Japan, Kesimpta (subkutanes Ofatumumab, im Rahmen eines Abkommens mit der Novartis AG), für die Behandlung von Erwachsenen mit schubförmig verlaufender Multipler Sklerose in den USA und TEPEZZA (Teprotumumab, im Rahmen eines Abkommens mit Roche zur Erteilung einer Unterlizenz an Horizon Therapeutics plc) für die Behandlung von Patienten mit schilddrüsenbedingter Augenerkrankung (Morbus Basedow) in den USA. Eine subkutane Daratumumab-Formulierung, die in den USA unter dem Namen DARZALEX FASPRO (Daratumumab und Hyaluronidase-fihj) bekannt ist, wurde in den USA und Europa für die Behandlung erwachsener Patienten mit bestimmten Indikationen des multiplen Myeloms zugelassen. Die erste von Genmab entwickelte und zugelassene Therapie, das Medikament Arzerra (Ofatumumab, im Rahmen eines Abkommens mit der Novartis AG), das für die Behandlung bestimmter Indikationen der chronisch-lymphatischen Leukämie zugelassen ist, ist in Japan erhältlich und auch in anderen Ländern über "Compassionate Use"-Programme (Härtefall-Programme) oder Programme für den Zugang zur Onkologie verfügbar. Daratumumab befindet sich bei Janssen in der klinischen Entwicklung und ist für die Behandlung weiterer Indikationen des multiplen Myeloms, anderer Blutkrebsarten und der Amyloidose vorgesehen. Darüber hinaus verfügt Genmab über eine breite klinische und präklinische Produktpipeline. Die Technologiebasis von Genmab besteht aus validierten und firmeneigenen Antikörpertechnologien der nächsten Generation - die DuoBody-Plattform zur Generierung bispezifischer Antikörper, die HexaBody-Plattform zur Erzeugung von Antikörpern mit verbesserter Effektorfunktion, die HexElect-Plattform zur Kombination von zwei koabhängig wirkenden HexaBody-Molekülen zur Einführung von Selektivität bei gleichzeitiger Maximierung der therapeutischen Wirksamkeit und die DuoHexaBody-Plattform zur Verbesserung der potenziellen Wirksamkeit bispezifischer Antikörper durch Hexamerisierung. Das Unternehmen beabsichtigt, diese Technologien zu nutzen, um Möglichkeiten für den Voll- oder Mitbesitz zukünftiger Produkte zu schaffen. Genmab unterhält Allianzen mit Pharma- und Biotechnologieunternehmen von Weltklasse. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen (Dänemark) und unterhält Standorte in Utrecht (Niederlande), Princeton (New Jersey, USA) und Tokio (Japan).

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    Genmab und ADC Therapeutics melden erweiterte Vereinbarung für Camidanlumab Tesirin (Cami) - Seite 2 Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) und ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) gaben heute den Abschluss eines geänderten Abkommens bekannt, demzufolge ADC Therapeutics die Entwicklung und Vermarktung von Camidanlumab-Tesirin (Cami) fortführen wird. Diese …

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