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BioNTech: Das ist der endgültige Durchbruch!

Bei BioNTech und seinem US-Partner Pfizer überschlagen sich derzeit die Ereignisse. Während die Pandemie weltweit immer schlimmer wütet, beantragen die beiden strategischen Partner in den USA die Notfallzulassung für den von ihnen entwickelten Impfstoff BNT162B2. Damit kann es jetzt alles ganz, ganz schnell gehen!

Anmerkung der Redaktion: Angesichts dieser Sensationsnachricht haben wir BioNTech genau analysiert und die Chancen und Risiken für Anleger herausgefiltert. Die Ergebnisse lesen Sie in unserer brandaktuellen Sonderstudie, die Sie hier herunterladen können.

Seit einigen Monaten läuft bei BioNTech die entscheidende Phase-III-Studie für den Impfstoff. Nun liegen ausreichend Ergebnisse vor, um die Zulassung zu beantragen. Insgesamt haben sich rund 43.500 Menschen an der Studie zur Wirksamkeit beteiligt und die Daten machen absolut zuversichtlich.

Die Hälfte der Teilnehmer an der BioNTech-Studie wurde mit dem Wirkstoff, während die andere Hälfte ein Placebo erhielt. In der gesamten Gruppe gab es bisher 170 bestätigte Infektionen, wovon 162 auf die Placebo-Gruppe entfielen. Bei lediglich acht geimpften Teilnehmern sei eine Erkrankung festgestellt worden. Das entspricht einer Erfolgsrate von rund 95 Prozent!

BioNTech rechnet damit, bereits Mitte – spätestens Ende – Dezember mit Massenimpfungen beginnen zu können.

Fazit: BioNTech steht jetzt kurz vor dem absoluten Durchbruch. Was das für die Aktie bedeutet, welche Chancen BioNTech bietet, aber auch welche Risiken Anleger eingehen, lesen Sie in unserer brandaktuellen Sonderstudie. Hier geht’s zum Download.