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     153  0 Kommentare Obiltoxaximab erhält Marktzulassung von der Europäischen Kommission für die Behandlung von Inhalationsmilzbrand - Seite 2

    Über Elusys Therapeutics, Inc.
    Elusys Therapeutics, ein privates Unternehmen mit Sitz in Parsippany, NJ, konzentriert sich auf die Entwicklung von Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Infektionskrankheiten. Anfang 2016 erhielt Anthim (Obiltoxaximab), das monoklonale Antikörper (mAb) Anthrax-Antitoxin des Unternehmens, von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Marktzulassung für die Behandlung und Prävention von Inhalationsmilzbrand in Kombination mit geeigneten Antibiotika. Elusys erhielt zwei Lieferaufträge von der US-Regierung - 45 Millionen Dollar im Jahr 2015 und 25 Millionen Dollar im Jahr 2018 - für die Produktion von Anthim für das US Strategic National Stockpile (SNS), das Lager der US-Regierung für kritische medizinische Güter zur Vorbereitung auf biologische Kriegführung. Im Juli 2020 genehmigte Health Canada den Zulassungsantrag von Anthim (NDS) für die Behandlung von Inhalationsmilzbrand (Anthim's New Drug Submission). Siehe www.elusysproducts.com für vollständige Verschreibungsinformationen für die USA und Kanada. Elusys hat von der BARDA, den National Institutes of Health (NIH) und dem US-Verteidigungsministerium (DoD) Entwicklungszuschüsse und Aufträge in Höhe von über 240 Millionen US-Dollar erhalten. Weitere Informationen finden Sie unter www.elusys.com.

    SAFE-HARBOR-ERKLÄRUNG
    Diese Ankündigung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Alle Aussagen, die nicht auf historischen Fakten beruhen, einschließlich Aussagen bezüglich unserer Strategie, zukünftiger Operationen, zukünftiger Finanzlage, zukünftiger Einnahmen, prognostizierter Kosten, Aussichten, Pläne und Ziele des Managements, sowie alle anderen Aussagen, die die Worte „glaubt", „erwartet", „antizipiert", „plant", „schätzt" und ähnliche Ausdrücke enthalten, sind zukunftsgerichtete Aussagen. Solche Aussagen basieren auf den aktuellen Überzeugungen und Erwartungen des Managements, die Risiken, Ungewissheiten und anderen wichtigen Faktoren unterliegen, welche dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens erheblich von denen abweichen, die in solchen vorausschauenden Aussagen zum Ausdruck kommen. Die Richtlinien in dieser Präsentation sind erst ab dem angegebenen Datum gültig und werden nicht aktualisiert oder bestätigt, es sei denn und bis das Unternehmen aktualisierte oder bestätigte Richtlinien öffentlich bekannt gibt.

     

     

     

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    PR Newswire (dt.)
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    Obiltoxaximab erhält Marktzulassung von der Europäischen Kommission für die Behandlung von Inhalationsmilzbrand - Seite 2 PARSIPPANY, N.J., 3. Dezember 2020 /PRNewswire/ - Elusys Therapeutics, Inc. (Elusys) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission Obiltoxaximab, das monoklonale Antikörper (mAb) Anthrax-Antitoxin des Unternehmens, für die Behandlung von …