NeonMind beauftragt Pharma-Führungsexperten Philippe Martin mit der Weiterentwicklung seiner Psilocybin-Arzneimittelkandidaten für Adipositas

Vancouver, British Columbia – 9. März 2021: NeonMind Biosciences Inc. (CSE: NEON) (OTC:NMDBF) (FWB: 6UF) („NeonMind“) freut sich bekannt zu geben, dass Herr Philippe Martin am 4. März 2020 von NeonMind als Arzneimittelentwicklungsberater beauftragt wurde.

 

Herr Martin verfügt über 20 Jahre Erfahrung in der Biotechnologie- und Pharmabranche und beschäftigt sich mit der Entwicklung und Vermarktung von innovativen Therapien in den Fachbereichen Immunologie, Onkologie und Neurologie. NeonMind hat Herrn Martin beauftragt, das Unternehmen bei seinen Arzneimittelentwicklungsprogrammen zu beraten, entscheidende Ressourcen für die Umsetzung zu empfehlen und potenzielle Arzneimittelentwicklungswege für die Weiterentwicklung von NeonMinds beiden Arzneimittelentwicklungsprogrammen zu Psilocybin zu sondieren und zu evaluieren.

 

Bei NeonMinds erstem Arzneimittelkandidaten wird synthetisches Psilocybin verwendet, um Patienten über eine kognitive Therapie auf Basis von Psychedelika dabei zu unterstützen, ihre Verhaltensweisen im Sinne einer Gewichtsabnahme zu ändern. Beim zweiten Arzneimittelkandidaten soll niedrig dosiertes synthetisches Psilocybin als Appetitzügler wirken.

 

„Dank seiner Fähigkeit, innovative und transformative Therapien erfolgreich auf den Markt zu bringen, ist Philippe für das Arzneimittelentwicklungsteam von NeonMind eine große Bereicherung“, erklärt Robert Tessarolo, President und CEO von NeonMind. „Philippe wird uns bei den zahlreichen Entscheidungen, die wir treffen müssen, um das synthetische Psilocybin erfolgreich durch das strenge Arzneimittelentwicklungsverfahren bis hin zu einer zugelassenen medizinischen Therapie zu bringen, maßgeblich unterstützen.“

 

Phillipe Martin arbeitet derzeit als Chief of Clinical Development & Operations bei der Firma Bioatla, Inc. Das in San Diego ansässige Biotechnologieunternehmen entwickelt neuartige Therapien mit einem verbesserten therapeutischen Index, welche die Krebstherapie revolutionieren könnten. Vor seiner Anstellung bei Bioatla war Herr Martin von 2008 bis 2018 bei der Firma Celgene beschäftigt. Dort avancierte er als Führungskraft vom Posten des mit der Entwicklung und Vermarktung des Blockbuster-Medikaments OTEZLA betrauten Executive Director, Project Leadership, zum Corporate Vice President, der die Entwicklung und Betriebsführung der Franchisesparte für Entzündungen und Immunologie beaufsichtigt. Vor seinem Wechsel zu Celgene hatte Herr Martin zahlreiche Funktionen bei der (von Merck übernommenen) Firma Schering-Plough inne. Hier leitete er die Kooperation mit Johnson & Johnson zu den TNF-α-Blockern, beaufsichtigte die strategische Planung und Umsetzung der REMICADE-Lifecycle-Strategie und war für die Entwicklung, das Zulassungsverfahren und die Vorbereitung der Markteinführung des TNF-Blockers SIMPONI für zahlreiche Indikationen zuständig. Vor seiner Tätigkeit bei Schering-Plough bekleidete Herr Martin eine Reihe von Positionen bei Aventis & Solvay, wo er sich in erster Linie auf die Bereiche Geschäftsentwicklung, Vertrieb und Marketing konzentrierte. Herr Martin studierte in Frankreich und absolvierte sein Masterstudium in Organischer Chemie an der Université Pierre et Marie Curie - Paris VI in Paris und sein Wirtschaftsstudium mit einem Abschluss als Master of Business Management an der Emlyon Business School in Lyon.