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     177  0 Kommentare MoonLake Immunotherapeutics kündigt Veröffentlichung von Phase-2b-Daten in The Lancet an, die zeigen, dass der Tri-spezifische Nanobody® Sonelokimab die Haut bei fast 6 von 10 Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vollstän

    Zug, Schweiz (ots/PRNewswire) -

    - Sonelokimab zeigte einen signifikanten klinischen Nutzen mit schnellem Beginn
    und einem guten Sicherheitsprofil, wobei eine klare Haut (PASI 100) bei bis zu
    57 % der Patienten in Woche 24 und ein anhaltendes Ansprechen über 52 Wochen
    erreicht wurde
    - Erste Phase-2-Studie eines Nanobody® IL-17A/F-Inhibitors bei Psoriasis schloss
    Secukinumab, einen IL-17A-Inhibitor, als aktive Kontrolle ein
    - Einzigartiger, kleinformatiger Nanobody® Sonelokimab bietet eine ausgewogene
    Hemmung von IL-17A und IL-17F und verfügt über eine Albumin-Bindungsstelle,
    die eine tiefe Gewebepenetration in Haut und Gelenken ermöglichen kann
    - MoonLake plant die Beschleunigung des Entwicklungsprogramms von Sonelokimab
    bei entzündlichen Erkrankungen, die durch IL-17A und F angetrieben werden, wie
    Psoriasis-Arthritis, Spondylitis ankylosans, Hidradenitis suppurativa und
    Psoriasis

    MoonLake Immunotherapeutics AG, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen
    Stadium, das sich auf die Entwicklung von Therapien der nächsten Generation für
    entzündliche Haut- und Gelenkerkrankungen konzentriert, gab heute bekannt, dass
    die vollständigen Ergebnisse einer Phase-2b-Studie seines trispezifischen
    Nanobody® Sonelokimab in The Lancet veröffentlicht wurden. Sonelokimab ist ein
    in der Erforschung befindlicher IL-17A/IL-17F-Inhibitor mit einer
    Albumin-Bindungsstelle, die das Potenzial hat, eine tiefe Gewebepenetration in
    der Haut und den Gelenken zu ermöglichen. Es hat klinisch nachgewiesenes
    Potenzial, eine bessere Krankheitskontrolle bei Dermatologie- und
    Rheumapatienten zu ermöglichen. Sonelokimab zeigte eine beeindruckende
    Wirksamkeit mit einem vorteilhaften Sicherheitsprofil und übertraf numerisch die
    aktive Kontrolle Secukinumab.

    In der Studie zeigten Dosierungen bis zu 120 mg einen schnellen und
    signifikanten klinischen Nutzen im Vergleich zu Placebo. In der Gruppe mit der
    höchsten Dosierung erreichten fast 6 von 10 Patienten (57 %) nach 24 Wochen eine
    vollständige Hautreinigung (PASI 100 Reaktion). Es zeigte sich ein schnelles
    Ansprechen, wobei einer von drei Patienten bereits in Woche 4 eine fast reine
    Haut (PASI 90-Response) erreichte. Die Analyse eines individualisierten
    Dosierungsschemas mit medikamentenfreien Perioden bei kontrollierten Patienten
    zeigte ein dauerhaftes Ansprechen über ein Jahr. Sonelokimab wurde im
    Allgemeinen gut vertragen, mit einem ähnlichen Sicherheitsprofil wie die aktive
    Kontrolle, Secukinumab, und einer Gesamt-Candida-Rate von 7,4 %. Obwohl die
    höchste Dosierung und der Zeitplan für zukünftige klinische Studien verwendet
    werden könnten, könnten zusätzliche Bewertungen und Modellierungen bei der
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