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     139  0 Kommentare ADC Therapeutics dosiert ersten Patienten in klinischer Phase-Ib-Studie zu ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) in Kombination mit anderen Anti-Krebs-Wirkstoffen

    ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) meldete heute die Dosierung des ersten Patienten im Rahmen der LOTIS-7-Studie, einer klinischen Phase-Ib-Studie zur Evaluierung von ZYNLONTA in Kombination mit anderen Anti-Krebs-Wirkstoffen bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom.

    „Da ZYNLONTA in präklinischen Studien im Fall einer Kombination mit anderen Anti-Krebs-Therapien synergistische oder additive Wirkungen gezeigt hat, sind wir nun bestrebt, das Potenzial unseres differenzierten und auf CD19 abzielenden AWK in Kombination mit anderen etablierten Therapien zu untersuchen”, so Joseph Camardo, MD, Chief Medical Officer von ADC Therapeutics. „Wir sind äußerst erfreut über die Möglichkeit, dass weitere Lymphom-Patienten aufgrund der neuen Kombinationen, die wir im Rahmen der LOTIS-7-Studie evaluieren, eine Remission erreichen und einen Nutzen erzielen werden.”

    Der erste Studienarm der offenen, mehrarmigen, multizentrischen LOTIS-7-Phase-Ib-Studie wird die Sicherheit und Aktivität von ZYNLONTA in Kombination mit Polatuzumab Vedotin bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom, einschließlich eines diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL), eines hochgradigen B-Zell-Lymphoms, eines follikulären Lymphoms, eines Mantelzell-Lymphoms, eines Marginalzonenlymphoms und eines Burkitt-Lymphoms evaluieren. Die Studie wird mehrere zweiteilige Studienarme umfassen – alle bestehend aus einem Dosiseskalationsteil und einem Dosiserweiterungsteil. Weitere Informationen über die LOTIS-7-Studie finden Sie unter www.clinicaltrials.gov (Identifier NCT04970901).

    ZYNLONTA wird außerdem in Kombinationsstudien als Therapieoption für andere B-Zell-Malignome und in früheren Therapielinien evaluiert. Weitere Informationen über die LOTIS-Studien finden Sie unter https://www.adctherapeutics.com/our-pipeline/#lonca.

    Über ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl)

    ZYNLONTA ist ein auf CD19 abzielendes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (AWK). Sobald es an eine CD19 exprimierende Zelle gebunden ist, wird ZYNLONTA von der Zelle internalisiert, wo Enzyme eine Pyrrolobenzodiazepin-Nutzlast (PBD) freisetzen. Die hochwirksame Nutzlast bindet sich mit geringer Verzerrung an die kleine DNA-Furche und bleibt dadurch für die DNA-Reparaturmechanismen weniger sichtbar. Damit wird letztlich der Zellzyklus gestoppt, und die Tumorzellen sterben ab.

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    Business Wire (dt.)
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    ADC Therapeutics dosiert ersten Patienten in klinischer Phase-Ib-Studie zu ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) in Kombination mit anderen Anti-Krebs-Wirkstoffen ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) meldete heute die Dosierung des ersten Patienten im Rahmen der LOTIS-7-Studie, einer klinischen Phase-Ib-Studie zur Evaluierung von ZYNLONTA in Kombination mit anderen Anti-Krebs-Wirkstoffen bei Patienten mit …

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