Cardiol Therapeutics kündigt Poster-Präsentation anlässlich der wissenschaftlichen Jahrestagung der Heart Failure Society of America an

 

 

Oakville, Ontario - 28. September 2022 - Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ: CRDL) (TSX: CRDL) („Cardiol“ oder das „Unternehmen“), ein Biowissenschaftsunternehmen im klinischen Stadium, das auf die Erforschung und klinische Entwicklung von antiinflammatorischen und antifibrotischen Therapiemethoden für die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen („HKE“) spezialisiert ist, hat heute bekannt gegeben, dass ein von seinen internationalen Forschungspartnern im Houston Methodist DeBakey Heart & Vascular Center eingereichter Abstract als Poster-Präsentation bei der wissenschaftlichen Jahrestagung der Heart Failure Society of America („HFSA2022“) angenommen wurde. Die Präsenzveranstaltung findet von 30. September bis 3. Oktober 2022 in Washington, D.C. statt.

 

Das Poster wird am 30. September 2022 zwischen 18:15 und 18:30 Uhr (EDT) in der Kategorie „Grundlagen- und Translationswissenschaft“ des wissenschaftlichen Programms der HFSA2022 zur allgemeinen Ansicht präsentiert.

 

Die Heart Failure Society of America ist eine multidisziplinäre Organisation, die sich der Verbesserung und Ausweitung der Versorgung von Patienten mit Herzinsuffizienz widmet und dabei auf Zusammenarbeit, Aus- und Fortbildung, Forschung, Innovation und Interessenvertretung setzt. Zu den Mitgliedern der Organisation zählen Ärzte, Wissenschaftler, Krankenschwestern und -pfleger, ausgebildete Pflegekräfte, Apotheker und Pharmazeuten sowie Patienten.

 

Über Cardiol Therapeutics

 

Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ: CRDL) (TSX: CRDL) ist ein Biowissenschaftsunternehmen, das sich der Erforschung und klinischen Entwicklung von Cannabidiol für den Einsatz als antiinflammatorisches und antifibrotisches Therapeutikum zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen („HKE“) widmet. Der wichtigste Produktkandidat des Unternehmens, CardiolRx, ist ein oral einzunehmendes Arzneimittel, das für den Einsatz bei HKE klinisch entwickelt wird.

 

Cardiol hat von der FDA eine IND-Genehmigung für die Durchführung von klinischen Studien zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CardiolRx für zwei ‚Orphan Drug‘-Indikationen erhalten: (i) eine multinationale, randomisierte, doppelblinde, plazebokontrollierte Phase-II-Studie (die „ARCHER“-Studie) zur akuten Myokarditis, die nach wie vor eine wichtige Ursache für die akute und fulminante Herzinsuffizienz bei jungen Erwachsenen und die Hauptursache für den plötzlichen Herztod bei Menschen unter 35 Jahren darstellt; und (ii) eine offene multi-zentrische Phase-II-Pilotstudie zur rezidivierenden Perikarditis (Herzbeutelentzündung), die mit Symptomen wie lähmenden Brustschmerzen, Kurzatmigkeit und starker Müdigkeit einhergeht und zu körperlichen Einschränkungen, einer verminderten Lebensqualität, Besuchen in der Notaufnahme sowie Krankenhausaufenthalten führt.