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     137  0 Kommentare MCLA-129 von Merus zeigt in Posterpräsentation auf der ASCO-Jahrestagung 2024 eine vielversprechende Wirksamkeit als Einzelwirkstoff bei METex14-NSCLC

    UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Massachusetts, June 03, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) („Merus“, das „Unternehmen“, „wir“ oder „unser“), ein Unternehmen aus dem Bereich der klinischen Onkologie, das innovative multispezifische Antikörper in voller Länge (Biclonics und Triclonics) entwickelt, hat heute die Veröffentlichung eines Posters zu MCLA-129 bekanntgegeben, das auf der Jahrestagung 2024 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt wurde, die vom 31. Mai bis 4. Juni 2024 in Chicago stattfindet.

    „Diese Daten bestätigen weiterhin unsere Ansicht, dass MCLA-129 ein sehr aktives Medikament ist und dass unsere Biclonics-Plattform wirklich klinisch aktive Medikamente für Krebspatienten entwickeln kann. Wir planen, noch in diesem Jahr eine Kohorte zu starten, die MCLA-129 in Kombination mit Chemotherapie bei EGFRm NSCLC in der Zweitlinie und darüber hinaus untersucht“, so Dr. Bill Lundberg, President und Chief Executive Officer von Merus. „Wir setzen die Bewertung von MCLA-129 mit einer gezielten Investition fort und sind weiterhin an einer Partnerschaft interessiert, um die weitere Entwicklung dieses wichtigen Arzneimittelkandidaten zu ermöglichen.“

    Titel der Posterpräsentation: Efficacy and safety of MCLA-129, an anti-EGFR/c-MET bispecific antibody, in non-small-cell lung cancer (NSCLC) with Hepatocyte Growth Factor Receptor (c-MET) exon 14 skipping mutations (METex14) (Wirksamkeit und Sicherheit von MCLA-129, einem bispezifischen Anti-EGFR/c-MET-Antikörper, bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit Exon-14-Skipping-Mutationen (METex14) des Hepatozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (c-MET))

    Zu den Beobachtungen in der Präsentation gehören:

    • Zum Stichtag 16. Februar 2024 wurden 22 Patienten behandelt und 14 Patienten (64 %) setzten die Behandlung fort.
      • Alle Patienten erhielten MCLA-129 als Monotherapie in einer Dosis von 1500 mg alle 2 Wochen.
      • Die Patienten erhielten im Durchschnitt 2 vorherige Therapielinien.
      • 10 Patienten (45 %) waren Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI)-naiv und 12 (55 %) hatten zuvor TKIs erhalten
      • 7 Patienten wurden aus der Wirksamkeitspopulation ausgeschlossen. 4 Patienten brachen die Behandlung wegen unerwünschter Wirkungen nach < 2 Behandlungszyklen ab und erlitten während der Studie keinen Krankheitsfortschritt; 3 Patienten waren zum Stichtag mit < 2 Behandlungszyklen in Behandlung.
    • 15 Patienten waren für ein Ansprechen auswertbar, da sie ≥ 2 Behandlungszyklen erhalten hatten, eine messbare Erkrankung vor Erfassung der Ausgangswerte und ≥ 1 Scan nach Erfassung der Ausgangswerte.
      • Ansprechrate insgesamt: 3 partielle Reaktionen (PRs) und 6 unbestätigte PRs (uPRs) wurden nach den Kriterien für die Bewertung des Ansprechens bei soliden Tumoren (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors v1.1) nach Einschätzung des Prüfarztes beobachtet; 5 der 6 uPRs wurden bestätigt und 1 uPR schritt nach dem Daten-Cutoff fort (8/15 bestätigte PRs [53 %]).
      • 6 von 8 TKI-naiven Krebserkrankungen sprachen an, eine davon war eine anfängliche uPR, die nach Beendigung der Datenerfassung fortschritt.
      • 3 von 7 Krebserkrankungen mit vorherigem MET-TKI sprachen an.
      • Bei 12 Patienten (80 %) wurde eine Verringerung der Tumorgröße gegenüber dem Ausgangswert festgestellt.
    • Die frühe Sicherheitsbewertung bei 22 Patienten, die mit MCLA-129-Monotherapie behandelt wurden, umfasste
      • Infusionsbedingte Reaktionen (Verbundbegriff) bei 86 % (18 % ≥ Grad (G)3).
      • Ein Patient hatte eine behandlungsbedingte interstitielle Lungenerkrankung (G2).
      • Venöse Thromboembolien wurden bei 2 Patienten festgestellt (1 G3 möglicherweise behandlungsbedingt, der andere G2 und nicht behandlungsbedingt).

    Die vollständige Präsentation finden Sie auf der Seite mit Veröffentlichungen auf unserer Website

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    MCLA-129 von Merus zeigt in Posterpräsentation auf der ASCO-Jahrestagung 2024 eine vielversprechende Wirksamkeit als Einzelwirkstoff bei METex14-NSCLC UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Massachusetts, June 03, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) - Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) („Merus“, das „Unternehmen“, „wir“ oder „unser“), ein Unternehmen aus dem Bereich der klinischen Onkologie, das innovative …