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     449  0 Kommentare Eli Lilly kann in USA mit Alzheimer-Medikament bei Beratergremium punkten

    Für Sie zusammengefasst
    • Eli Lilly hofft auf Zulassung von Alzheimermittel Donanemab in den USA
    • Beratergremium sieht Nutzen bei Patienten in frühen Krankheitsstadien
    • FDA entscheidet gegen Ende des Jahres über Zulassung, prüft Nutzen und Risiken

    WHITE OAK/INDIANAPOLIS (dpa-AFX) - Der US-Arzneimittelhersteller Eli Lilly kann weiter auf eine Zulassung seines Alzheimermittels Donanemab in den USA hoffen. Ein Beratergremium bei der US-Gesundheitsbehörde FDA attestierte dem Medikament einen Nutzen bei Patienten in frühen Krankheitsstadien, wie die Behörde am Montag mitteilte. Eine Entscheidung über eine Zulassung von der FDA wird gegen Ende des Jahres erwartet. Zunächst will die Behörde prüfen, wie viele Patienten von dem Mittel profitieren könnten und ob der Nutzen die Risiken überwiegt. Lilly hatte sich ursprünglich eine schnellere Zulassung erhofft, dann schaltete die FDA jedoch im März ein externes Beratergremium ein. Die Aktie des Pharmakonzerns gewann in New York 1,5 Prozent./men

    Eli Lilly

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    ISIN:US5324571083WKN:858560

    Die Eli Lilly Aktie wird zum Zeitpunkt der Veröffentlichung der Nachricht mit einem Plus von +2,23 % und einem Kurs von 806,2EUR auf Lang & Schwarz (10. Juni 2024, 21:59 Uhr) gehandelt.





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