LumiThera gibt ersten CPT Code für die Berichterstattung der Photobiomodulationstherapie bei Netzhauterkrankung bekannt – Erster Schritt zur Rückerstattung - Seite 2

„Neben der Vorlage unseres De Novo bei der FDA ist dies ein weiterer wichtiger Schritt für Patienten mit trockener AMD, die ihre Sehkraft verlieren, und denen bis dato nur begrenzt Behandlungsmöglichkeiten offen stehen. LumiThera möchte, dass Patienten Zugang zu nicht-invasiven Behandlungen mit Valeda haben, um die Sehkraft zu verbessern und die Krankheit früher zu behandeln,” meinte Clark Tedford, Ph.D., LumiThera President und CEO.

Über AMD

AMD ist eine der Hauptursachen für den Verlust des Sehvermögens bei Menschen ab 65 Jahren. Der Verlust des zentralen Sehvermögens kann es erschweren, Gesichter zu erkennen, Fahrzeuge zu führen oder Arbeiten im Nahbereich zu verrichten, wie z. B. Kochen oder Reparaturen im Haushalt. Die Gesamtprävalenz der AMD steigt mit dem Alter Schätzungen zufolge um das 7-Fache, von 4,2 % bei den 45- bis 49-Jährigen auf 27,2 % bei den 80- bis 85-Jährigen. Schätzungen zufolge wird die Prävalenz zwischen 2020 (195,6 Millionen) und 2030 (243,3 Millionen) weltweit um 20 % steigen.

Über LumiThera

LumiThera Inc. ist ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Behandlung von Menschen konzentriert, die von Augenkrankheiten und -schädigungen betroffen sind, zu denen die trockene altersbedingte Makuladegeneration zählt, eine der Hauptursachen für Erblindung bei Erwachsenen über 65 Jahren.

LumiThera’s Flaggschiff-Produkt, das Valeda Light Delivery System, nutzt Photobiomodulation mit mehreren Wellenlängen zur Behandlung von Patienten mit trockener AMD. Valeda verfügt über eine CE-Zertifizierung in der EU und ist in bestimmten Ländern Lateinamerikas verfügbar. Valeda hat keine Zulassung durch die Food and Drug Administration (FDA).

AdaptDx Pro , eine Technologie zum Testen der Anpassung an das Dunkel, ermöglicht es Augenärzten, AMD drei Jahre vor dem klinischen Nachweis zu entdecken und zu beobachten. AdaptDx Pro ist in den USA und Kanada verfügbar.

Mit Diopsys ERG und VEP Systemen können Augenärzte visuelle und neuro-visuelle Schädigungen analysieren. VEP ist in den USA und einigen Ländern außerhalb der USA verfügbar. ERG gibt es nur in den USA.

Das AMD Excellence Program von LumiThera hält Supportleistungen für die Implementierung bei Kunden, Schulungen, Best Practices und laufende Unterstützung für alle Marken bereit.

Weitere Informationen zum Valeda Light Delivery System erhalten Sie unter www.lumithera.com. Die Systeme AdaptDx Pro und Diopsys ERG und VEP können separat über LumiThera Diagnostics, Inc. und Diopsys, Inc. bezogen werden.