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Durchbruch in der Impfstoffforschung: CureVac erzielt vielversprechende Ergebnisse!
CureVac N.V., ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Tübingen, hat kürzlich positive Ergebnisse aus der Phase-2-Studie seines saisonalen mRNA-Grippeimpfstoffprogramms bekannt gegeben. Diese Ergebnisse wurden von GSK, dem Partner von CureVac, veröffentlicht und zeigen vielversprechende Immunantworten gegen Influenza-A- und -B-Stämme. Die Daten erfüllen alle vordefinierten Studienendpunkte und weisen ein akzeptables Sicherheits- und Reaktogenitätsprofil auf. Der Impfstoffkandidat basiert auf CureVacs innovativem mRNA-Gerüst der zweiten Generation.
GSK hatte im Juli 2024 die Kontrolle über die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung der Grippeimpfstoffe im Rahmen einer Lizenzvereinbarung übernommen. Die positiven Phase-2-Daten unterstützen die Fortführung des Programms in die Phase 3, wobei die Dosierung des ersten Probanden mit einer bedeutenden Meilensteinzahlung an CureVac verbunden ist. Die Phase-2-Studie umfasste 500 gesunde Erwachsene in zwei Altersgruppen und testete verschiedene Dosisstufen im Vergleich zu einem zugelassenen Impfstoff.
Dr. Myriam Mendila, Chief Scientific Officer von CureVac, äußerte sich optimistisch über die Ergebnisse und betonte das Potenzial des mRNA-Gerüsts für die Entwicklung von Impfstoffen gegen Grippe und andere Infektionskrankheiten. Die Interim-Daten zeigen, dass der Impfstoffkandidat sowohl bei jüngeren als auch bei älteren Erwachsenen positive Immunantworten hervorrief.
Zusätzlich zu den Fortschritten im Grippeimpfstoffprogramm hat CureVac auch Ergebnisse aus einer Phase-1-Studie zu seinem Krebsimpfstoff CVGBM beim Glioblastom präsentiert. Diese Studie zeigt, dass 77 % der Patienten eine spezifische T-Zell-Antwort auf Krebsantigene entwickelten, wobei 84 % dieser Antworten neu induziert wurden. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass der Impfstoff die Immuntoleranz gegenüber Tumoren durchbrechen kann.
Die Phase-1-Studie wird derzeit in Deutschland, Belgien und den Niederlanden durchgeführt und umfasst sowohl einen Dosis-Eskalations- als auch einen Dosis-Expansions-Teil. Die ersten Daten aus dieser Studie wurden auf dem ESMO-Kongress 2024 präsentiert und zeigen ein akzeptables Sicherheitsprofil, ohne dosislimitierende Nebenwirkungen.
Insgesamt unterstreichen die jüngsten Entwicklungen von CureVac die Fortschritte in der mRNA-Technologie und deren Anwendung in der Impfstoffentwicklung, sowohl für Infektionskrankheiten als auch für Krebs.
Die CureVac Aktie wird zum Zeitpunkt der Veröffentlichung der Nachricht mit einem Plus von +10,55 % und einem Kurs von 3,08EUR auf Tradegate (13. September 2024, 22:26 Uhr) gehandelt.
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