Biocytogen kündigt die Nominierung des Entwicklungskandidaten IDE034 von IDEAYA, einem potenziellen ersten bispezifischen ADC (Antibody Drug Conjugate, Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) der Klasse B7H3/PTK7 Topo-I-Nutzlast, sowie die Ausübung der...

 

Biocytogen kündigt die Nominierung des Entwicklungskandidaten IDE034 von IDEAYA, einem potenziellen ersten bispezifischen ADC (Antibody Drug Conjugate, Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) der Klasse B7H3/PTK7 Topo-I-Nutzlast, sowie die Ausübung der Option an

Biocytogen Pharmaceuticals (Peking) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315), ein weltweit tätiges Biotechnologieunternehmen, dessen Schwerpunkt auf der Erforschung neuartiger Antikörper/ADC-Therapeutika liegt, gab bekannt, dass IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA), ein Unternehmen für Präzisionsmedizin in der Onkologie, das an der Erforschung und Entwicklung zielgerichteter Therapeutika arbeitet, die Option für eine exklusive weltweite Lizenz für das B7H3/PTK7 BsADC-Programm von Biocytogen, IDE034, ausgeübt und es als Entwicklungskandidaten nominiert hat.

„Wir freuen uns sehr über die Entscheidung von IDEAYA, die Option zur Lizenzierung der weltweiten Rechte an unserem B7H3/PTK7 BsADC IDE034 auszuüben, das unseren firmeneigenen Topoisomerase-Linker-Nutzlast-Wirkstoff enthält“, so Dr. Yuelei Shen, President und CEO von Biocytogen. „Dieser wichtige Meilenstein in unserer Zusammenarbeit ist eine weitere Bestätigung des Potenzials der RenLite-Plattform von Biocytogen und ein weiterer Schritt auf dem Weg zu wirksamen Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit soliden Tumoren. Wir freuen uns darauf, IDEAYA bei der Weiterentwicklung dieses Programms bis zur klinischen Phase zu unterstützen.“

Michael White, Ph.D., Chief Scientific Officer von IDEAYA Biosciences, kommentierte: „Wir freuen uns, IDE034 als Entwicklungskandidaten zu nominieren. Dieser vielversprechende, potenzielle erste bispezifische ADC der Klasse B7H3/PTK7 mit Topo-I-Nutzlast hat in präklinischen Modellen eine signifikante Tumorregression gezeigt. Die hohe Prävalenz der B7H3/PTK7-Koexpression in soliden Tumoren wie Lungen-, Darm- und Kopf-Hals-Tumoren verdeutlicht sein Potenzial sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit unserem PARG-Inhibitor IDE161.“

Für 2025 strebt IDEAYA bei der US-amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde FDA die Einreichung eines Antrags auf Genehmigung einer neuen Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) für IDE034 an, sofern die laufenden präklinischen und IND-Studien abgeschlossen sind, um den Beginn der ersten Studien am Menschen zu erleichtern.

Gemäß der Options- und Lizenzvereinbarung zwischen Biocytogen und IDEAYA wird Biocytogen eine Vorauszahlung und Optionsausübungsgebühren erhalten, sowie zusätzliche Zahlungen für Entwicklungs- und regulatorische Meilensteine, Zahlungen für kommerzielle Meilensteine und Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz in Höhe von insgesamt 406,5 Millionen US-Dollar, einschließlich bis zu 100 Millionen US-Dollar an Zahlungen für Entwicklungs- und regulatorische Meilensteine.

 

Zusätzliche Unternehmensinformationen zur IDEAYA Biosciences Aktie

Die IDEAYA Biosciences Aktie wird zum Zeitpunkt der Veröffentlichung der Nachricht mit einem Plus von +5,04 % und einem Kurs von 29,20 auf Tradegate (08. November 2024, 22:26 Uhr) gehandelt.

Auf 7 Tage gesehen hat sich der Kurs der IDEAYA Biosciences Aktie um +0,79 % verändert. Der Verlust auf 30 Tage beträgt -7,91 %.

Die Marktkapitalisierung von IDEAYA Biosciences bezifferte sich zuletzt auf 2,26 Mrd..