MedMira Inc. und Lovell kündigen Partnerschaft an, um den Zugang zum Reveal G4 HIV-1/2-Schnelltest für VA und Verteidigungsministerium zu verbessern - Seite 2

 

"Wir sind stolz darauf, mit MedMira zusammenzuarbeiten, um den Gesundheitsdienstleistern des Bundes eine fortschrittliche Schnelltestlösung anzubieten. Die Schnelligkeit und Zuverlässigkeit der Reveal G4 Plattform unterstützt Klinikpersonal bei der Entscheidungsfindung und verbessert die Versorgung unserer Veteranen", sagte Chris Lovell, Major, USMC (Ret.), CEO von Lovell Government Services.

 

"MedMira ist stolz darauf, mit Lovell Government Services, SDVOSB, zusammenzuarbeiten, um die Beschaffungsbedürfnisse des Bundes durch deren eCAT-, GSA- und VA FSS-Verträge zu unterstützen", sagte Nicole Crenshaw, VP of Commercial Operations bei MedMira. "Diese strategische Partnerschaft verschafft uns den entscheidenden Zugang zu wichtigen Regierungsmärkten und ermöglicht einen besseren Zugang zu unseren innovativen Diagnoselösungen, wo sie am meisten gebraucht werden."

 

Über MedMira

 

MedMira ist der Entwickler und Eigentümer der Rapid Vertical Flow (RVF) Technologie. Die Schnelltestanwendungen des Unternehmens, die auf der RVF-Technologie basieren, bieten Krankenhäusern, Laboren, Kliniken und Einzelpersonen eine Sofortdiagnose für Krankheiten wie HIV und Hepatitis C in nur drei einfachen Schritten. Die Tests des Unternehmens werden unter den Marken Reveal, Multiplo und Miriad auf den globalen Märkten verkauft. Der HIV-Schnelltest von MedMira ist der erste in Kanada und der zweite in den Vereinigten Staaten zugelassene HIV-Schnelltest.

 

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Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die mit Risiken und Ungewissheiten behaftet sind und die gegenwärtigen Erwartungen des Unternehmens in Bezug auf zukünftige Ereignisse widerspiegeln, einschließlich Aussagen über eine mögliche behördliche Zulassung, Produkteinführung, zukünftiges Wachstum und neue Geschäftsmöglichkeiten. Tatsächliche Ereignisse können erheblich von den hierin enthaltenen Prognosen abweichen und hängen von einer Reihe von Faktoren ab, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, sich ändernde Marktbedingungen, den erfolgreichen und rechtzeitigen Abschluss klinischer Studien, Unsicherheiten im Zusammenhang mit dem behördlichen Zulassungsverfahren, den Aufbau von Unternehmensallianzen und andere Risiken, die von Zeit zu Zeit in den Quartalsberichten des Unternehmens aufgeführt werden.