Prilenia unterzeichnet Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Ferrer zur Vermarktung und gemeinsamen Entwicklung von Pridopidin in Europa und anderen Märkten

Prilenia Therapeutics B.V., ein Biopharmaunternehmen, das sich konsequent für wissenschaftliche Exzellenz und rasche Fortschritte bei der Entwicklung von Behandlungsoptionen für Menschen mit Huntington-Krankheit (HD) und amyotropher Lateralsklerose (ALS) einsetzt, hat eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Ferrer über die Vermarktung und Weiterentwicklung von Pridopidin in Europa und bestimmten weiteren Märkten abgeschlossen. Pridopidin – ein potenter und hochselektiver, oral verabreichter Sigma-1-Rezeptor-(S1R-)Agonist – wurde zur Regulierung wichtiger neuroprotektiver Mechanismen entwickelt, die bei neurodegenerativen Erkrankungen wie Huntington-Krankheit und ALS häufig beeinträchtigt sind.

Im Rahmen der Vereinbarung erhält Prilenia eine Vorauszahlung von rund 80 Mio. Euro sowie bis zu 45 Mio. Euro für kurzfristige Meilensteine in den Bereichen Entwicklung, Zulassung und Vermarktung. Der gesamte Transaktionswert beläuft sich auf bis zu 500 Mio. Euro in Form von Voraus- und Meilensteinzahlungen. Darüber hinaus erhält Prilenia gestaffelte Lizenzgebühren in Höhe eines zweistelligen Prozentsatzes auf den Nettoumsatz. Prilenia und Ferrer haben sich darauf geeinigt, die Expansion von Pridopidin in der Region für zusätzliche Indikationen über die HD hinaus gemeinsam zu entwickeln und zu finanzieren. Prilenia behält alle Rechte an Pridopidin in den anderen wichtigen Märkten, darunter Nordamerika, Japan und der Asien-Pazifik-Raum.

„Wir sind stolz auf die Partnerschaft mit Ferrer, mit der wir unser gemeinsames Ziel verfolgen, Menschen mit neurodegenerativen Erkrankungen weltweit transformative Therapien anzubieten“, berichtet Dr. Michael R. Hayden, CEO bei Prilenia. „Ferrer baut seine schon bisher starke Präsenz in ganz Europa und auf wichtigen internationalen Märkten weiter aus und richtet seinen Fokus auf innovative Produkte für seltene Krankheiten. Indem wir unsere individuellen Stärken und unser gemeinsames Engagement für diese Patientenpopulationen bündeln, schaffen wir die Voraussetzungen, um die Bereitstellung von Pridopidin für Tausende von Menschen, die auf eine neue Behandlungsoption warten, zu beschleunigen und später weitere Indikationen zu ergänzen.“