Fujirebio erhält Marktzulassung für In-vitro-Diagnosetest Lumipulse G pTau 217/ β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio zur Unterstützung der Identifizierung von Patienten mit Amyloidpathologie bei Alzheimer - Seite 2

„Das Fehlen wirksamer, zugänglicher und minimalinvasiver Diagnostika für Alzheimer führt zu späten Diagnosen und unzureichenden Behandlungsoptionen“, kommentiert Monte Wiltse, President und CEO bei Fujirebio Diagnostics, Inc. „Der Lumipulse G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio Test wird Ärzten und Patienten in hohem Maße dabei helfen, die Diagnose einer Alzheimer-Krankheit in einem frühen Stadium zu stellen, in dem interventionelle Maßnahmen noch wirksamer sind. In Rahmen unserer weltweiten Anstrengungen zur Verbesserung der Diagnostik und Behandlung von Alzheimer entwickelt Fujirebio weitere Assays, die die Verfügbarkeit diagnostischer Tools erhöhen und die Voraussetzungen für eine frühzeitige, effektivere Behandlung schaffen.“

Über Fujirebio

Fujirebio, eine Tochtergesellschaft der H.U. Group Holdings Inc., ist einer der Weltmarktführer im Bereich hochwertiger In-vitro-Diagnostik (IVD). Das Unternehmen verfügt über mehr als 50 Jahre Erfahrung bei der Konzeption, Entwicklung, Produktion und weltweiten Vermarktung solider IVD-Produkte.

Vor mehr als 25 Jahren hat Fujirebio als erstes Unternehmen CSF-Biomarker unter der Marke Innogenetics entwickelt und auf den Markt gebracht. Fujirebio bietet ein umfangreiches Sortiment an manuellen und vollautomatischen Assays für neurologische Erkrankungen und kooperiert eng mit Organisationen und klinischen Experten weltweit, um neuartige Tools für frühere, unkompliziertere und umfassendere Diagnosen im Bereich neurodegenerativer Erkrankungen zu entwickeln. Weitere Informationen unter www.fujirebio.com/neuro.

Über Fujirebio Diagnostics, Inc.

Fujirebio Diagnostics, Inc., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Fujirebio Holdings, Inc., ist das führende Unternehmen für Krebsdiagnostik und Branchenführer bei Krebs-Biomarker-Assays. Das Unternehmen hat vor über 25 Jahren den CA125-Test, den ersten von der FDA zugelassenen Biomarker für Eierstockkrebs, entwickelt und eingeführt. Fujirebio Diagnostics ist auf die klinische Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von In-vitro-Diagnostika für die Behandlung menschlicher Erkrankungen spezialisiert, mit Schwerpunkt auf Onkologie. Für weitere Informationen zu Fujirebio Diagnostics rufen Sie uns an unter [phone] oder besuchen Sie uns auf www.fujirebio.com.