Eine Hammer-Nachricht!

Überraschend wartet das kanadische Biotech-Unternehmen Thiogenesis Therapeutics heute mit einer Top-News auf: Die US-Zulassungsbehörde FDA gibt grünes Licht für das Studiendesign einer Phase 2a-Studie in der Indikation Leigh-Syndrom. Diese soll in der zweiten Jahreshälfte beginnen. Was bedeutet das für die Thiogenesis-Aktie?

Einvernehmen mit der FDA
Wer den schwierigen und langwierigen Zulassungsprozess für Medikamente in den USA kennt, der kann ermessen, wie wichtig das ist, was Thiogenesis Therapeutics heute mitteilt: Nach Angaben des Unternehmens hat die U.S. Food and Drug Administration (FDA) den Antrag auf Zulassung eines neuen Medikaments (IND) für den Wirkstoff TTI-0102 zur Behandlung der seltenen pädiatrischen mitochondrialen Erkrankung Leigh-Syndrom-Spektrum (LSS) genehmigt.

Weiterlesen auf sharedeals.de

Die Thiogenesis Therapeutics Aktie wird zum Zeitpunkt der Veröffentlichung der Nachricht mit einem Plus von +2,51 % und einem Kurs von 0,490EUR auf Frankfurt (12. Juni 2025, 13:27 Uhr) gehandelt.