BrightGene präsentiert positive Phase-2-Daten für den Dual-GLP-1R/GIPR-Agonisten zur Gewichtsregulation und Behandlung von Typ-2-Diabetes sowie präklinische Daten für ein neues Amylin-Analogon bei den 85 Wissenschaftlichen Sitzungen d

Suzhou, China (ots/PRNewswire) -

- Die Phase-2-Daten heben das best-in-class Potenzial des
Dual-GLP-1R/GIPR-Agonisten BGM0504 zur Gewichtsregulation und Reduktion des
metabolischen Risikos bei Menschen mit Typ-2-Diabetes und übergewichtigen,
nicht adipösen Personen hervor
- Präklinische Daten für BGM1812 unterstützen die Weiterentwicklung als nächstes
Generation-Amylin-Analogon zur Behandlung von Fettleibigkeit

BrightGene Pharmaceutical Co., Ltd., ein internationales, innovationsgetriebenes
Pharmaunternehmen, präsentierte auf der 85. Wissenschaftlichen Konferenz der
American Diabetes Association (ADA) Daten aus zwei Phase-2-Studien zu BGM0504,
einem Prüfpräparat mit dualer Wirkung auf den Glucagon-like Peptid-1-Rezeptor
(GLP-1R) und den Glukose-abhängigen insulinotropen Polypeptid-Rezeptor (GIPR),
sowie präklinische Daten zu seinem neuartigen Amylin-Analogon BGM1812

Die Ergebnisse aus zwei separaten Phase-2-Studien zu BGM0504 zeigten ein
signifikantes Potenzial zur Gewichtsreduktion und zur Senkung des metabolischen
Risikos bei Personen mit Typ-2-Diabetes (einschließlich Überlegenheit gegenüber
Semaglutid) sowie bei übergewichtigen und adipösen nicht-diabetischen Personen.
Präklinische Daten zu BGM1812 zeigten eine überlegene Rezeptoraktivierung,
deutliche Gewichtsabnahme und ein synergetisches Potenzial in Kombination mit
der dualen GLP-1/GIP-Agonistwirkung, was seine Entwicklung als Amylin-Analogon
der nächsten Generation zur Behandlung von Fettleibigkeit unterstützt.

"Diese Phase-2-Daten unterstreichen das bedeutende Best-in-Class-Potenzial von
BGM0504 als Behandlung für Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit - einschließlich
einer möglichen Überlegenheit gegenüber Semaglutid und einem starken
Sicherheitsprofil - während unsere präklinischen Daten zu BGM1812 die weitere
Entwicklung als Amylin-Analogon der nächsten Generation zur Behandlung von
Fettleibigkeit unterstützen und das zusätzliche Potenzial in unserer Pipeline
hervorheben", sagte Dr. Jiandong Yuan, CEO von BrightGene. "Aufbauend auf
unserer umfassenden Expertise im Bereich Peptide und unserer starken Tradition
in qualitativ hochwertiger, effizienter Arzneimittelentwicklung ist BrightGene
entschlossen, innovative Therapeutika zu beschleunigen, um ungedeckten
Patientenbedürfnissen bei Stoffwechselerkrankungen und anderen wichtigen
Therapiegebieten zu begegnen."

Phase-2-Studie zu BGM0504 bei Typ-2-Diabetes

Diese multizentrische, randomisierte, doppelblinde (placebokontrollierte) und
offen durchgeführte (semaglutid-positivkontrollierte) Studie bewertete die