Basilea schliesst eine Fördervereinbarung mit BARDA für die Entwicklung des Phase-3-bereiten neuartigen oralen Antibiotikums Ceftibuten-Ledaborbactam ab

- Nicht-verwässernde finanzielle Förderung von insgesamt bis zu USD 159 Mio. nach Erreichen bestimmter Meilensteine, einschliesslich initialer Fördermittel in Höhe von USD 6 Mio.

Ad hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR

Allschwil, 25. September 2025

Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil (SIX: BSLN), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten und dem Ziel, Patientinnen und Patienten zu helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze erkrankt sind, gab heute bekannt, dass die Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) der Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR) im US-Gesundheitsministerium eine bestehende Vereinbarung zur Unterstützung der Entwicklung des neuartigen oralen Antibiotikums Ceftibuten-Ledaborbactam Etzadroxil auf Basilea übertragen hat. Ceftibuten-Ledaborbactam ist eine Kombination aus einem Betalaktam-Antibiotikum und einem Betalaktamase-Inhibitor (BL/BLI) zur Behandlung von komplizierten Harnwegsinfektionen (cUTI), einschliesslich Nierenbeckenentzündungen. Die Fördervereinbarung wurde ursprünglich zwischen BARDA und Venatorx Pharmaceuticals, Inc. (Venatorx) abgeschlossen. Basilea hatte jüngst die weltweiten Rechte an Ceftibuten-Ledaborbactam Etzadroxil von Venatorx erworben.

David Veitch, Chief Executive Officer von Basilea, sagte: «Wir danken BARDA für die fortgesetzte Zusammenarbeit und Unterstützung bei der Entwicklung neuartiger Antiinfektiva, um Patientinnen und Patienten zu helfen, die an schweren Infektionen leiden. Diese finanzielle Förderung hilft uns dabei, unser jüngst einlizenziertes neuartiges Antibiotikum Ceftibuten-Ledaborbactam weiter voranzubringen, von dem wir glauben, dass es den grossen ungedeckten Bedarf an einer oralen Behandlungsoption für cUTI, die durch multiresistente gramnegative Bakterien verursacht werden, adressiert.»

Die bestehende Fördervereinbarung zwischen BARDA und Venatorx wurde erneuert, sodass Basilea nun Venatorx als Vertragspartei ablöst. Im Rahmen des Vertrags wird Basilea einen Teil der Entwicklungskosten, die benötigt werden, um Ceftibuten-Ledaborbactam auf den Markt zu bringen, erstattet bekommen, einschliesslich der Kosten der geplanten Phase-3-Studien. Die nicht-verwässernde Finanzierung umfasst eine initiale Förderung von rund USD 6 Mio. sowie die Option zur Bereitstellung von bis zu USD 153 Mio. an zusätzlichen nicht-verwässernden Fördermittel nach Erreichen bestimmter Meilensteine.