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    Heidelberg Pharma präsentiert neue klinische Daten zum führenden ADC-Kandidaten HDP-101 auf dem World ADC Congress 2025 und führt Webinar durch

    Für Sie zusammengefasst
    • Heidelberg Pharma zeigt positive Daten zu HDP-101.
    • Webinar am 11. November 2025 für Investoren geplant.
    • Präsentation auf World ADC Congress am 5. November.

    EQS-News: Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse
    Heidelberg Pharma präsentiert neue klinische Daten zum führenden ADC-Kandidaten HDP-101 auf dem World ADC Congress 2025 und führt Webinar durch

    03.11.2025 / 10:07 CET/CEST
    Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.


    PRESSEMITTEILUNG

    Heidelberg Pharma präsentiert neue klinische Daten zum führenden ADC-Kandidaten HDP-101 auf dem World ADC Congress 2025 und führt Webinar durch

    • Objektive Ansprechraten und vielversprechende Antitumoraktivität bei mehreren Patienten aus verschiedenen Kohorten in der laufenden klinischen Phase I/IIa-Studie beobachtet
    • Daten untermauern das therapeutische Potenzial und das Sicherheitsprofil von HDP-101 bei rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom.
    • F&E-Webinar findet am 11. November 2025 um 17:00 Uhr MEZ statt

    Ladenburg, 3. November 2025 – Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein klinischer Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (Antibody Drug Conjugates, ADCs), gab heute bekannt, dass neue Studienergebnisse der klinischen Phase I/IIa-Studie mit dem auf Amanitin-basierten ADC-Kandidaten HDP-101 (INN: pamlectabart tismanitin) auf dem 16. World ADC Congress vorgestellt werden. Der Kongress findet vom 3. bis 6. November 2025 in San Diego, Kalifornien, statt.

    HDP-101 (INN: pamlectabart tismanitin) ist ein anti-BCMA-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären Multiplen Myeloms, einer Krebserkrankung des Knochenmarks, für die es einen hohen medizinischen Bedarf gibt. Die Phase I der laufenden Studie ist eine Dosiseskalationsstudie, die darauf ausgelegt ist, die optimale und sichere Dosierung von HDP-101 zu ermitteln, um die anschließende klinische Bewertung in Phase II vorzubereiten.

    Prof. Dr. Andreas Pahl, Chief Executive Officer von Heidelberg Pharma, wird aktuelle Daten aus der achten Patientenkohorte vorstellen, darunter Wirksamkeitsdaten aus der offenen, multizentrischen Phase I/IIa-Studie zur Bewertung von HDP-101 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom.

     

    Zusätzliche Unternehmensinformationen zur Heidelberg Pharma Aktie

    Die Heidelberg Pharma Aktie wird zum Zeitpunkt der Veröffentlichung der Nachricht mit einem Plus von +2,68 % und einem Kurs von 3,07 auf Tradegate (03. November 2025, 10:08 Uhr) gehandelt.

    Auf 7 Tage gesehen hat sich der Kurs der Heidelberg Pharma Aktie um -1,76 % verändert. Der Verlust auf 30 Tage beträgt -9,12 %.

    Die Marktkapitalisierung von Heidelberg Pharma bezifferte sich zuletzt auf 128,63 Mio..

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