Erlaubnis für Enhertu erteilt

    3601 Aufrufe 3601 0 Kommentare 0 Kommentare

    Mega-Zulassung in den USA: Diese Unternehmen profitieren!

    Das von AstraZeneca und Daiichi Sankyo entwickelte Krebsmedikament Enhertu darf in den USA erstmals als Erstlinientherapie gegen HER2-Brustkrebs eingesetzt werden.

    Für Sie zusammengefasst
    • Enhertu als Erstlinientherapie für HER2-Brustkrebs genehmigt.
    • AstraZeneca zahlt 150 Mio. USD an Daiichi Sankyo.
    • Aktien beider Unternehmen zeigen starke Kursgewinne.
    • Report: Gold & Silber auf Rekordjagd
    Erlaubnis für Enhertu erteilt - Mega-Zulassung in den USA: Diese Unternehmen profitieren!

    AstraZeneca und Daiichi Sankyo haben in den USA die Genehmigung erhalten, die Zulassung ihres gemeinsam entwickelten Medikaments Enhertu in Kombination mit einem weiteren Arzneimittel als Erstlinientherapie für eine bestimmte Form von Brustkrebs auszuweiten. Die Unternehmen gaben am späten Montag bekannt, dass dieser Schritt eine Zahlung von 150 Millionen US-Dollar von AstraZeneca an Daiichi Sankyo im Rahmen einer 2019 geschlossenen Kooperationsvereinbarung auslösen wird.

    Die Zulassung von Enhertu in Kombination mit Perjeta von Roche Holding gilt für die Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patientinnen mit einer Form von Brustkrebs. Diese Form ist als HER2-positiv bekannt. Wie das Unternehmen mitteilte, kann der Tumor hierbei nicht entfernt werden. Das Krebsmedikament Enhertu wurde vor sechs Jahren erstmals zugelassen und befindet sich nun in früheren Behandlungsphasen.

    Anzeige 
    Handeln Sie Ihre Einschätzung zu Astrazeneca!
    Short
    150,17€
    Basispreis
    1,22
    Ask
    × 13,26
    Hebel
    Zum Produkt
    Blatt
    Long
    128,20€
    Basispreis
    1,41
    Ask
    × 11,47
    Hebel
    Zum Produkt
    Blatt
    Präsentiert von

    Den Basisprospekt sowie die Endgültigen Bedingungen und die Basisinformationsblätter erhalten Sie bei Klick auf das Disclaimer Dokument. Beachten Sie auch die weiteren Hinweise zu dieser Werbung.

    Laut den Unternehmen handelt es sich dabei um die erste neue Erstlinientherapie für diese Art von Brustkrebs, die in den USA seit zehn Jahren zugelassen wird. Die Entscheidung basiert auf den Ergebnissen einer klinischen Studie in der Spätphase, die zeigt, dass die Medikamentenkombination das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit verringert und den FDA-Zulassungen für eine beschleunigte Prüfung und eine bahnbrechende Therapie folgt, so AstraZeneca und Daiichi Sankyo. Die Unternehmen fügten hinzu, dass in anderen Ländern derzeit separate Zulassungsanträge geprüft werden.

    AstraZeneca

    -0,77 %
    -1,71 %
    +3,97 %
    +11,15 %
    +23,74 %
    +22,29 %
    +84,61 %
    +181,90 %
    +659,34 %
    ISIN:GB0009895292WKN:886455

    Daiichi Sankyo

    -1,87 %
    -9,67 %
    -1,87 %
    -23,69 %
    -34,93 %
    -40,16 %
    -40,89 %
    +301,67 %
    ISIN:JP3475350009WKN:A0F57T

    Die Aktie von AstraZeneca ist in diesem Jahr knapp 20 Prozent im Plus. Ein Anteilschein kostet aktuell 155 Euro. AstraZeneca hat von JPMorgan, Bernstein Research und Jefferies im Dezember "Buy"-Ratings erhalten.

    Die Aktie von Daiichi Sankyō ist seit Jahresbeginn knapp 30 Prozent im Plus. Ein Anteilschein kostet aktuell 18,52 Euro. Die Aktie hat vor wenigen Wochen von Jefferies ein "Buy"-Rating erhalten.

    Autor: Paul Späthling, wallstreetONLINE Redaktion

     


    Reports
    Vorsicht, geheim!
    Diese 5 Aktien könnten 2026 explodieren!



    wallstreetONLINE Redaktion
    0 Follower
    Autor folgen
    Mehr anzeigen

    Melden Sie sich HIER für den Newsletter der wallstreetONLINE Redaktion an - alle Top-Themen der Börsenwoche im Überblick! Verpassen Sie kein wichtiges Anleger-Thema!

    Für Beiträge auf diesem journalistischen Channel ist die Chefredaktion der wallstreetONLINE Redaktion verantwortlich.

    Die Fachjournalisten der wallstreetONLINE Redaktion berichten hier mit ihren Kolleginnen und Kollegen aus den Partnerredaktionen exklusiv, fundiert, ausgewogen sowie unabhängig für den Anleger.

    Die Zentralredaktion recherchiert intensiv, um Anlegern der Kategorie Selbstentscheider relevante Informationen für ihre Anlageentscheidungen liefern zu können.

    NEU: Podcast "Börse, Baby!"

    Mehr anzeigen

    NEU: Podcast "Börse, Baby!"


    Verfasst vonRedakteurPaul Späthling
    Erlaubnis für Enhertu erteilt Mega-Zulassung in den USA: Diese Unternehmen profitieren! Das von AstraZeneca und Daiichi Sankyo entwickelte Krebsmedikament Enhertu darf in den USA erstmals als Erstlinientherapie gegen HER2-Brustkrebs eingesetzt werden. Sowohl für AstraZeneca als auch für Daiichi Sankyo gab es von Analysten "Buy"-Ratings.

    Profitieren Sie von unserem Alleinstellungsmerkmal als den zentralen verlagsunabhängigen Wissens-Hub für einen aktuellen und fundierten Zugang in die Börsen- und Wirtschaftswelt, um strategische Entscheidungen zu treffen.
    • ✅ Größte Finanz-Community Deutschlands
    • ✅ über 550.000 registrierte Nutzer
    • ✅ rund 2.000 Beiträge pro Tag
    • ✅ verlagsunabhängige Partner ARIVA, FinanzNachrichten und BörsenNews
    • ✅ Jederzeit einfach handeln beim SMARTBROKER+
    • ✅ mehr als 25 Jahre Marktpräsenz
    Aktien von A - Z: # A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
    wallstreetONLINE bei X wallstreetONLINE bei Instagram wallstreetONLINE bei Facebook wallstreetONLINE bei Youtube wallstreetONLINE bei LinkedIn
    Unsere Apps: Apple App Store Icon Google Play Store Icon
    Wenn Sie Kursdaten, Widgets oder andere Finanzinformationen benötigen, hilft Ihnen ARIVA gerne. 

    Unsere User schätzen wallstreet-online.de: 4.8 von 5 Sternen ermittelt aus 285 Bewertungen bei www.kagels-trading.de
    Zeitverzögerung der Kursdaten: Deutsche Börsen +15 Min. NASDAQ +15 Min. NYSE +20 Min. AMEX +20 Min. Dow Jones +15 Min. Alle Angaben ohne Gewähr.
    Copyright © 1998-2026 Smartbroker Holding AG - Alle Rechte vorbehalten.
    Mit Unterstützung von: Ariva Smartbroker+
    Daten & Kurse von: TTMzero