Primärer Endpunkt der Gesamtüberlebensrate in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie ROSELLA von Corcept mit Relacorilant bei Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs erreicht

Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), ein im kommerziellen Stadium tätiges Unternehmen, das Medikamente zur Behandlung schwerer endokrinologischer, onkologischer, metabolischer und neurologischer Erkrankungen durch Modulation der Wirkung des Hormons Cortisol erforscht und entwickelt, gab heute bekannt, dass ROSELLA, die zulassungsrelevante Phase-3-Studie des Unternehmens zu Relacorilant plus Nab-Paclitaxel zur Behandlung von Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs, ihren primären Endpunkt hinsichtlich des Gesamtüberlebens (Overall Survival, OS) erreicht hat.

In der ROSELLA-Studie sank das Sterberisiko bei Patientinnen, die zusätzlich zur Chemotherapie mit Nab-Paclitaxel mit Relacorilant behandelt wurden, um 35 Prozent im Vergleich zu Patientinnen, die nur mit Nab-Paclitaxel behandelt wurden (Hazard Ratio: 0,65; p-Wert: 0,0004). Der OS-Median von Patientinnen, die Relacorilant erhielten, lag bei 16,0 Monaten, verglichen mit 11,9 Monaten bei Patientinnen, die nur Nab-Paclitaxel erhielten, was einer Differenz von 4,1 Monaten entspricht. Relacorilant in Kombination mit Nab-Paclitaxel wurde, was mit seinem bekannten Sicherheitsprofil übereinstimmt, gut vertragen. Von Bedeutung ist, dass Art, Häufigkeit und Schweregrad der unerwünschten Ereignisse in der Kombinationsgruppe mit denen in der Nab-Paclitaxel-Monotherapiegruppe vergleichbar waren. Relacorilant hatte einen positiven Effekt, ohne zusätzliche Sicherheitsrisiken für die Patientinnen, die es erhielten, mit sich zu bringen.

Corcept hatte zuvor bereits bekannt gegeben, dass die ROSELLA-Studie auch ihren primären Endpunkt einer längeren progressionsfreien Überlebenszeit erreicht hat, wie durch eine verblindete unabhängige zentrale Überprüfung (PFS-BICR) belegt wurde. Bei Patientinnen, die zusätzlich zu Nab-Paclitaxel Relacorilant erhielten, verringerte sich das Risiko einer Krankheitsprogression um 30 Prozent (Hazard Ratio: 0,70; p-Wert: 0,008). Die Ergebnisse wurden erstmals auf der ASCO 2025 (American Society of Clinical Oncology) vorgestellt und gleichzeitig in The Lancet veröffentlicht. Die vollständigen Ergebnisse der ROSELLA-Studie werden in Kürze auf einer medizinischen Konferenz vorgestellt.

 

Zusätzliche Unternehmensinformationen zur Corcept Therapeutics Aktie

Die Corcept Therapeutics Aktie wird zum Zeitpunkt der Veröffentlichung der Nachricht mit einem Plus von +13,74 % und einem Kurs von 41,30 auf Nasdaq (23. Januar 2026, 02:00 Uhr) gehandelt.

Auf 7 Tage gesehen hat sich der Kurs der Corcept Therapeutics Aktie um -7,13 % verändert. Der Verlust auf 30 Tage beträgt -17,64 %.

Die Marktkapitalisierung von Corcept Therapeutics bezifferte sich zuletzt auf 3,04 Mrd..