Ori Biotech gibt eine 10-jährige Partnerschaft im Wert von 120 Mio. US-Dollar zur Förderung der automatisierten Herstellung kommerzieller Zelltherapien bekannt

Oribiotech Ltd. (Ori), ein führender Anbieter fortschrittlicher Fertigungstechnologien für Zell- und Gentherapien (CGT), gab heute eine strategische Zusammenarbeit mit einem nicht genannten biopharmazeutischen Unternehmen bekannt, um die IRO-Plattform in einen kommerziellen Herstellungsprozess für Zelltherapien zu integrieren. Der Wert des Vertrags beläuft sich auf bis zu 120 Mio. US-Dollar, verteilt auf Dienstleistungen, Meilensteinzahlungen sowie den Kauf von Ausrüstung und Verbrauchsmaterialien über die nächsten 10 Jahre. Die Zusammenarbeit zielt darauf ab, die Produktionsinfrastruktur des Partners für autologe Zelltherapien zu modernisieren, um Patienten einen besseren Zugang zu aktuellen und zukünftigen, potenziell bahnbrechenden Zelltherapien zu ermöglichen.

Diese Pressemitteilung enthält multimediale Inhalte. Die vollständige Mitteilung hier ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20260915755586/de/

The IRO platform

Autologe Zelltherapien, die aus den eigenen Zellen eines Patienten hergestellt werden, erfordern präzise, zuverlässige und skalierbare Herstellungsprozesse. Die Erfüllung dieser Anforderung ist unerlässlich, um die kommerzielle Verfügbarkeit aufrechtzuerhalten und die nächste Generation von Zelltherapien den Patienten schnell und in großem Maßstab zur Verfügung zu stellen. Die IRO-Plattform (IRO) automatisiert die biologische Produktion durch die Kombination von proprietärer Hardware, Verbrauchsmaterialien, Software und Datenanalyse in einem geschlossenen, GMP-konformen System. IRO wurde entwickelt, um den gesamten Weg von der Forschung und Entwicklung bis zur kommerziellen Herstellung auf einer einzigen Plattform zu unterstützen, und bewältigt die zentralen Herausforderungen der Produktion autologer Zelltherapien: Verringerung der Chargenvariabilität, Minimierung der manuellen Eingriffe, Steigerung des Durchsatzes und Senkung der Herstellungskosten – bei gleichzeitiger Verbesserung der biologischen Leistung, die oft über den klinischen Erfolg entscheidet. Die IRO-Plattform erhielt im Juni 2025 von der US-amerikanischen FDA die Auszeichnung „Advanced Manufacturing Technology“, was IRO erneut als führende Lösung zur Bewältigung der Herstellungsherausforderungen bestätigt, die den klinischen und kommerziellen Einfluss autologer Zelltherapien nach wie vor einschränken.

Schreibe Deinen Kommentar