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WILEX AG: Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma und Max-Delbrück-Centrum unterzeichnen Optionsvertrag
DGAP-News: WILEX AG / Schlagwort(e): Kooperation
WILEX AG: Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma und Max-Delbrück-Centrum
unterzeichnen Optionsvertrag
19.09.2016 / 07:17
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
WILEX AG: Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma und Max-Delbrück-Centrum
unterzeichnen Optionsvertrag
19.09.2016 / 07:17
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PRESSEMITTEILUNG
WILEX AG: Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma und Max-Delbrück-Centrum
unterzeichnen Optionsvertrag
- Vereinbarung umfasst verschiedene BCMA-Antikörper, die vom Max-
Delbrück-Centrum entwickelt wurden
- Heidelberg Pharma startet internes Entwicklungsprojekt für die
Indikation Multiples Myelom auf Basis ihrer proprietären ATAC-
Technologie (Antibody Targeted Amanitin Conjugate) mit BCMA-Antikörpern
München, 19. September 2016 - Die WILEX AG (ISIN DE000A11QVV0 / WL6 / FWB)
gab heute bekannt, dass ihre Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma GmbH
einen exklusiven Optionsvertrag mit dem Max-Delbrück-Centrum für Molekulare
Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft (MDC) in Berlin über verschiedene
BCMA-Antikörper abgeschlossen hat. Finanzielle Details wurden nicht
bekanntgegeben, werden aber die derzeitige Finanzierungsreichweite von
WILEX nicht wesentlich beeinflussen.
BCMA (B-cell maturation antigen) ist ein Oberflächenprotein, das beim
Multiplen Myelom hoch exprimiert wird und an das die ausgewählten
Antikörper spezifisch binden. Wissenschaftler des Max-Delbrück-Centrums
haben solche BCMA-spezifischen Antikörper entwickelt und Heidelberg Pharma
hat daraus mehrere proprietäre ATAC-Moleküle hergestellt, mit denen sie
umfangreiche präklinische Daten gewonnen hat. Auf Grundlage dieser Daten
wurde der Entwicklungskandidat HDP-101, der sich aus dem BCMA-Antikörper,
einem Linker und dem Toxin Amanitin zusammensetzt, ausgewählt. Für HDP-101
werden nun alle Vorbereitungen für eine formelle präklinische und klinische
Entwicklung getroffen.
Die präklinischen Daten von HDP-101 zeigten ausgezeichnete Antitumor-
Aktivität in vitro und führten in Mausmodellen des Multiplen Myeloms
bereits in sehr niedrigen Dosen zu einer kompletten Tumorremission. Darüber
hinaus wurde in Verträglichkeitsstudien in verschiedenen in vivo Modellen
ein sehr gutes therapeutisches Fenster festgestellt. Das Multiple Myelom
ist die dritthäufigste hämatologische Krebserkrankung mit einem hohen
Bedarf an neuen, wirksameren Therapeutika.
Prof. Andreas Pahl, Vorstand für Forschung & Entwicklung der WILEX AG und
Mitglied der Geschäftsführung von Heidelberg Pharma, dazu: "Wir freuen uns
PRESSEMITTEILUNG
WILEX AG: Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma und Max-Delbrück-Centrum
unterzeichnen Optionsvertrag
- Vereinbarung umfasst verschiedene BCMA-Antikörper, die vom Max-
Delbrück-Centrum entwickelt wurden
- Heidelberg Pharma startet internes Entwicklungsprojekt für die
Indikation Multiples Myelom auf Basis ihrer proprietären ATAC-
Technologie (Antibody Targeted Amanitin Conjugate) mit BCMA-Antikörpern
München, 19. September 2016 - Die WILEX AG (ISIN DE000A11QVV0 / WL6 / FWB)
gab heute bekannt, dass ihre Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma GmbH
einen exklusiven Optionsvertrag mit dem Max-Delbrück-Centrum für Molekulare
Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft (MDC) in Berlin über verschiedene
BCMA-Antikörper abgeschlossen hat. Finanzielle Details wurden nicht
bekanntgegeben, werden aber die derzeitige Finanzierungsreichweite von
WILEX nicht wesentlich beeinflussen.
BCMA (B-cell maturation antigen) ist ein Oberflächenprotein, das beim
Multiplen Myelom hoch exprimiert wird und an das die ausgewählten
Antikörper spezifisch binden. Wissenschaftler des Max-Delbrück-Centrums
haben solche BCMA-spezifischen Antikörper entwickelt und Heidelberg Pharma
hat daraus mehrere proprietäre ATAC-Moleküle hergestellt, mit denen sie
umfangreiche präklinische Daten gewonnen hat. Auf Grundlage dieser Daten
wurde der Entwicklungskandidat HDP-101, der sich aus dem BCMA-Antikörper,
einem Linker und dem Toxin Amanitin zusammensetzt, ausgewählt. Für HDP-101
werden nun alle Vorbereitungen für eine formelle präklinische und klinische
Entwicklung getroffen.
Die präklinischen Daten von HDP-101 zeigten ausgezeichnete Antitumor-
Aktivität in vitro und führten in Mausmodellen des Multiplen Myeloms
bereits in sehr niedrigen Dosen zu einer kompletten Tumorremission. Darüber
hinaus wurde in Verträglichkeitsstudien in verschiedenen in vivo Modellen
ein sehr gutes therapeutisches Fenster festgestellt. Das Multiple Myelom
ist die dritthäufigste hämatologische Krebserkrankung mit einem hohen
Bedarf an neuen, wirksameren Therapeutika.
Prof. Andreas Pahl, Vorstand für Forschung & Entwicklung der WILEX AG und
Mitglied der Geschäftsführung von Heidelberg Pharma, dazu: "Wir freuen uns
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