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    DGAP-News  595  0 Kommentare WILEX AG: Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma und Max-Delbrück-Centrum unterzeichnen Optionsvertrag

    DGAP-News: WILEX AG / Schlagwort(e): Kooperation
    WILEX AG: Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma und Max-Delbrück-Centrum
    unterzeichnen Optionsvertrag

    19.09.2016 / 07:17
    Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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    PRESSEMITTEILUNG

    WILEX AG: Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma und Max-Delbrück-Centrum
    unterzeichnen Optionsvertrag

    - Vereinbarung umfasst verschiedene BCMA-Antikörper, die vom Max-
    Delbrück-Centrum entwickelt wurden

    - Heidelberg Pharma startet internes Entwicklungsprojekt für die
    Indikation Multiples Myelom auf Basis ihrer proprietären ATAC-
    Technologie (Antibody Targeted Amanitin Conjugate) mit BCMA-Antikörpern

    München, 19. September 2016 - Die WILEX AG (ISIN DE000A11QVV0 / WL6 / FWB)
    gab heute bekannt, dass ihre Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma GmbH
    einen exklusiven Optionsvertrag mit dem Max-Delbrück-Centrum für Molekulare
    Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft (MDC) in Berlin über verschiedene
    BCMA-Antikörper abgeschlossen hat. Finanzielle Details wurden nicht
    bekanntgegeben, werden aber die derzeitige Finanzierungsreichweite von
    WILEX nicht wesentlich beeinflussen.

    BCMA (B-cell maturation antigen) ist ein Oberflächenprotein, das beim
    Multiplen Myelom hoch exprimiert wird und an das die ausgewählten
    Antikörper spezifisch binden. Wissenschaftler des Max-Delbrück-Centrums
    haben solche BCMA-spezifischen Antikörper entwickelt und Heidelberg Pharma
    hat daraus mehrere proprietäre ATAC-Moleküle hergestellt, mit denen sie
    umfangreiche präklinische Daten gewonnen hat. Auf Grundlage dieser Daten
    wurde der Entwicklungskandidat HDP-101, der sich aus dem BCMA-Antikörper,
    einem Linker und dem Toxin Amanitin zusammensetzt, ausgewählt. Für HDP-101
    werden nun alle Vorbereitungen für eine formelle präklinische und klinische
    Entwicklung getroffen.

    Die präklinischen Daten von HDP-101 zeigten ausgezeichnete Antitumor-
    Aktivität in vitro und führten in Mausmodellen des Multiplen Myeloms
    bereits in sehr niedrigen Dosen zu einer kompletten Tumorremission. Darüber
    hinaus wurde in Verträglichkeitsstudien in verschiedenen in vivo Modellen
    ein sehr gutes therapeutisches Fenster festgestellt. Das Multiple Myelom
    ist die dritthäufigste hämatologische Krebserkrankung mit einem hohen
    Bedarf an neuen, wirksameren Therapeutika.

    Prof. Andreas Pahl, Vorstand für Forschung & Entwicklung der WILEX AG und
    Mitglied der Geschäftsführung von Heidelberg Pharma, dazu: "Wir freuen uns
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