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Fünf Dinge über Gilead Sciences, die man als Investor wissen sollte
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Wenn John Milligan spricht, dann hören die Leute zu – oder zumindest sollten sie das, wenn Sie wissen möchten, was mit Gilead Sciences (WKN:552484) gerade los ist.
Milligan ist seit März CEO von Gilead und er sprach am Dienstag auf der 28. Piper-Jaffray-Gesundheitskonferenz in New York City. Es folgen fünf Dinge, die für die Investoren von Gilead wichtig sind.
Man sollte keine schnellen Veränderungen erwarten
Wie viele andere Biotech-Unternehmen auch hat auch Gilead nach dem überraschenden Wahlergebnis Anfang November einen Anstieg zu verzeichnen gehabt. Wird die Regierung Trump und die republikanische Mehrheit sowohl im Kongress als auch im Senat bedeuten, dass 2017 ein gutes Jahr für Gilead wird? Milligan hat versucht, die Erwartungen etwas zu dämpfen.
Hillary Clinton im Weißen Haus hätte zu höherem Preisdruck geführt. John Milligan merkte an, dass einige diese Agenda aber weiter verfolgen werden. Er fügte hinzu, dass die tatsächlichen Preise, die für die Hepatitis-C-Medikamente bezahlt würden, deutlich geringer wären als die Listenpreise. Trotzdem sagt er, dass die alte Geschichte um die hohen Preise für Harvoni und Sovaldi alle zwei Monate von denselben Leuten neu aufgewärmt würden.
Aufgrund des Wahlergebnisses glaubt Milligan, dass sich bei der Gesundheitspolitik 2017 etwas ändern könnte. Er sagte aber, dass er keine Ahnung davon habe, wie das aussehen könnte. Er glaubt nicht, dass die Auswirkungen dieser Veränderungen schon im nächsten Jahr spürbar sein werden, da es einige Jahre brauchen wird, bis der Übergang geschafft ist.
Unsicherheit, was 2017 mit den Hepatitis-C-Medikamenten passieren wird
Milligan kommentierte, dass 2016 im Bezug auf die Hepatitis-C-Medikamente des Unternehmens ein sehr interessantes Jahr gewesen wäre. Er meinte, er könne nicht vorhersehen, was das nächste Jahr bringen würde und fügte hinzu, dass es in jedem Quartal eine andere Dynamik gäbe.
Die kürzlich erfolgte Markteinführunge des neuen Hepatitis-C-Medikamentes Epclusa sorgte dafür, dass jetzt mehr Patienten mit den Genotypen 2 und 3 behandelt werden können. Mehr Patienten von Medicaid und der Veterans Administration bekommen die Behandlung jetzt früher. Patienten, die nicht so krank sind, könnten weiterhin vor Hürden stehen, da die Krankenkassen erst weitere Autorisierungen benötigen.
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