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ADC Therapeutics présente les résultats intermédiaires de la première étude clinique sur son conjugué anticorps-médicament innovant ADCT-301 à la 14e Conférence internationale sur les Lymphomes malins

EQS Group-News: ADC Therapeutics SA / Mot-clé(s): Résultats d'études ADC Therapeutics présente les résultats intermédiaires de la première étude clinique sur son conjugué anticorps-médicament innovant ADCT-301 à la 14e Conférence internationale sur les Lymphomes malins 16.06.2017 / 07:51 ADC Therapeutics présente les résultats intermédiaires de la première étude clinique sur son conjugué anticorps-médicament innovant ADCT-301 à la  14e Conférence internationale sur les Lymphomes malins

- Résultats prometteurs pour la tolérance et l'efficacité d'ADCT-301 sur des patients lourdement prétraités

Lausanne, le 16 juin 2017 - ADC Therapeutics (ADCT), société de recherche de spécialités pharmaceutiques en oncologie spécialisée dans le développement de conjugués anticorps-médicament brevetés (ADC) visant les principaux cancers, a annoncé aujourd'hui que les résultats intermédiaires d'une étude clinique de phase I en cours sur ADCT-301 dans le traitement du lymphome hodgkinien ou non-hodgkinien récidivant ou réfractaire avaient été présentés à la 14^e Conférence internationale sur les Lymphomes malins (ICML), à Lugano (Suisse). ADCT-301 est un conjugué anticorps-médicament (ADC) innovant, composé d'HuMax(R)-TAC, anticorps monoclonal ciblant la molécule CD25, et d'une molécule surpuissante, la pyrrolobenzodiazépine (PBD), brevetée par ADCT. La molécule CD25 est exprimée dans un grand nombre d'hémopathies malignes, notamment certaines formes de lymphomes et de leucémies, alors que son expression est limitée dans les organes sains.

Lors d'une séance de posters de la 14^e ICML ont été présentés les résultats intermédiaires d'une étude de phase I en cours, ouverte et avec augmentation des doses, visant à évaluer la tolérance, l'innocuité, la pharmacocinétique et l'efficacité d'ADCT-301 chez les patients atteints de lymphome hodgkinien (LH) ou non hodgkinien (LNH) récidivant ou réfractaire. Ces résultats provenaient de 37 patients lourdement prétraités (âge médian : 46 ans, durée de traitement médiane : 43 jours, deux cycles). Parmi les patients admis dans l'étude et pour qui des données d'innocuité étaient disponibles à la date-limite fixée en vue de la présentation, les événements indésirables les plus courants survenus au cours du traitement étaient d'ordre dermatologique ou liés à la numération globulaire. Le taux de réponse global chez les patients évaluables atteints de LH et traités par une dose (30 µg/kg était de 38,5 % tandis que huit des 25 patients chez qui l'efficacité était évaluable (32 %) à toutes les doses (LH et LNH) voyaient au mieux leur maladie se stabiliser. ADCT-301 était bien toléré et la toxicité était gérable. L'augmentation graduelle des doses se poursuit.