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    DGAP-News  414  0 Kommentare Ergomed schließt Patientenrekrutierung der Phase-IIb-Studie mit seinem innovativen Gerinnungsmittel PeproStat sechs Monate früher als geplant ab





    DGAP-News: Ergomed plc / Schlagwort(e): Studie


    Ergomed schließt Patientenrekrutierung der Phase-IIb-Studie mit seinem innovativen Gerinnungsmittel PeproStat sechs Monate früher als geplant ab


    24.07.2017 / 08:05



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    Ergomed schließt Patientenrekrutierung der Phase-IIb-Studie mit seinem innovativen Gerinnungsmittel PeproStat sechs Monate früher als geplant ab


    • Top-Line-Ergebnisse werden in Q4 2017 erwartet - ein halbes Jahr früher als geplant

    • Schneller als erwartete Rekrutierung spiegelt Ergomeds Stärke im CRO-Bereich wider

    London, UK - 24. Juli 2017: Ergomed plc ("Ergomed" oder "das Unternehmen"; AIM: ERGO LN, Xetra: 2EM GR), ein auf pharmazeutische Dienstleistungen und Arzneimittelentwicklung spezialisiertes Unternehmen, gibt heute bekannt, dass die Patientenrekrutierung in der Phase-IIb-Proof-of-Concept-Studie mit PeproStat früher als geplant abgeschlossen wurde. PeproStat ist Ergomeds neues, hoch innovatives Gerinnungsmittel, auch "Hämostatikum" genannt, zur Blutungskontrolle während Operationen. Wie bereits bekannt gegeben, werden die Top-Line-Ergebnisse der Studie aufgrund des frühzeitigen Abschlusses der Rekrutierung nun bereits im vierten Quartal 2017 erwartet.



    Dr. Dan Weng, Chief Executive Officer von Ergomed, sagte: "Wir freuen uns, die Rekrutierung der Phase-IIb-Studie mit Peprostat bereits etwa sechs Monate vor dem Zeitplan abgeschlossen zu haben. Dies spiegelt nicht nur das starke Interesse seitens der Ärzte an diesem innovativen Hämostatikum wider, sondern unterstreicht auch Ergomeds Fähigkeit, als Spezialist für Arzneimittelentwicklung geeignete Patienten effizient zu rekrutieren. Wir sehen der Bekanntgabe der Daten mit Spannung entgegen."



    PeproStat ist ein möglicherweise bahnbrechendes Produkt, das einen für 2020 auf USD 2,8 Milliarden1 geschätzten globalen Markt für chirurgische Blutgerinnungsprodukte anvisiert. Derzeit verfügbare Produkte sind mit einer Reihe von Nachteilen verbunden, darunter einem langsamen Wirkungseintritt sowie einer langen Vorbereitungszeit. PeproStat basiert auf einem synthetischen Peptid und eliminiert daher das Risiko einer Exposition gegenüber aus Blut gewonnenen Substanzen. Darüber hinaus wirkt PeproStat schnell und kann aufgrund seiner höheren Stabilität in einer gebrauchsfertigen Formulierung hergestellt werden. Aufgrund dieser Vorteile geht Ergomed davon aus, dass das Produkt einen bedeutenden Marktanteil gewinnen kann.

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