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ABIVAX: ERSTER PATIENT DER DREI-MONATS-KOHORTE DER PHASE-2A-STUDIE MIT ORAL VERABREICHTEM ABX464 AN HIV-SUPPRIMIERTEN PATIENTEN BEHANDELT
DGAP-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Studie ERSTER PATIENT DER DREI-MONATS-KOHORTE DER PHASE-2A-STUDIE MIT ORAL VERABREICHTEM ABX464 AN HIV-SUPPRIMIERTEN PATIENTEN BEHANDELT |
- Studie untersucht die Wirkung von ABX464 auf die HIV-Reservoire im Blut und im Darmgewebe
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- Studie quantifiziert die Ansprechrate und Reduktion der HIV-Reservoire über die Behandlungsdauer
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Paris, 18. September 2017, 8:00 Uhr MESZ - ABIVAX (Euronext Paris: FR0012333284 - ABVX), ein innovatives Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Stimulation des Immunsystems zur vollständigen Beseitigung viraler Erkrankungen spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass der erste Patient in der zweiten Patientenkohorte der klinischen Phase-2a-Studie (ABX464-005) behandelt wurde. Die klinische Phase-2a-Studie ABX464-005 untersucht im Blut und im Darmgewebe die Wirkung von ABX464 auf die HIV-Reservoire sowie auf Entzündungen.
ABX464 ist ein von ABIVAX entdeckter, First-in-Class, oral verfügbarer, niedermolekularer antiviraler Wirkstoffkandidat, der die HIV-Replikation mit einem einzigartigen Wirkmechanismus hemmt und darüber hinaus eine starke entzündungshemmende Wirkung hat, wie bereits in präklinischen Studien gezeigt wurde. Konkret hemmt ABX464 die Aktivität des HIV-REV-Proteins, ein Schlüsselprotein in der Virusreplikation, was zu einem Anstieg des RNA-Splicings führt. ABX464 hemmt die HIV-Replikation über einen völlig neuartigen Mechanismus, genauer gesagt, über die Modulation des RNA-Splicings, und kann möglicherweise damit die Entwicklung von Resistenzen verhindern.