MorphoSys
Folgt jetzt der nachhaltige Ausbruch?
MorphoSys (WKN: 663200) greifen im Zuge positiver Nachrichten ein neues Jahreshoch an. Der Wirkstoff Tremfya zur Behandlung von moderater bis schwerer Form von Schuppenflechte dürfte nun auch in
Europa vor der Zulassung stehen.
Der CHMP-Ausschuss der europäischen Zulassungsbehörde hat sich positiv zum neuen Medikament geäußert. Damit dürfte eine Zulassung des Produkts demnächst nur noch Formsache sein. Bereits im Juli wurde Tremfya von der FDA in den USA durchgewunken (wir berichteten). Eine Überraschung ist die heutige News also nicht. Dennoch ist ein charttechnischer Ausbruch der Aktie über 70 Euro nun möglich.
Der CHMP-Ausschuss der europäischen Zulassungsbehörde hat sich positiv zum neuen Medikament geäußert. Damit dürfte eine Zulassung des Produkts demnächst nur noch Formsache sein. Bereits im Juli wurde Tremfya von der FDA in den USA durchgewunken (wir berichteten). Eine Überraschung ist die heutige News also nicht. Dennoch ist ein charttechnischer Ausbruch der Aktie über 70 Euro nun möglich.
Die Biotech-Chance des Jahres
Eine Aktie, die erst noch am Anfang einer Neubewertung steht, ist die unseres aktuellen Biotech-Favoriten Palatin Technologies (WKN: A1C538). Seit einigen Tagen explodiert das Handelsvolumen auffällig. Kein Wunder: Das erste mit Alkohol verträgliche Arzneimittel gegen sexuelle Unlust der Frau nähert sich seiner Zulassung.
Zusammenfassung
Bremelanotide erstes Medikament gegen HSDD, das effektiv und sicher ist
Derzeitige Bremelanotide-Bewertung von weniger als 35 Millionen US$; fairer Wert um ein Vielfaches höher
US-Partner erwartet schon ein Jahr nach Zulassung einen Umsatz von circa 145 Millionen US$
ROW-Deals könnten der Aktie jetzt zur überfälligen Neubewertung verhelfen und kursbremsende Warrants aus dem Spiel bringen
Einziger Konkurrent Addyi weist gefährliche Wechselwirkungen mit Alkohol auf und wurde dennoch für 1 Milliarde US$ in Cash plus Meilensteinzahlungen aufgekauft
Einschätzung
Aktie kaufen als langfristige Idee
Palatin Technologies hat mit Bremelanotide ein effektives und sicheres Medikament als Injektionslösung gegen HSDD (Hypoactive sexual desire disorder) entwickelt. Bei dem Krankheitsbild handelt es sich um vermindertes sexuelles Verlangen der Frau, welches die Betroffenen als belastend empfinden. Im ersten Quartal 2018 soll der Zulassungsantrag erfolgen. Ein Jahr später könnte das Medikament verkauft werden.
Der Markt – milliardenschwer
Studien zufolge leiden rund 15 Millionen Frauen in den USA unter HSDD, davon etwa 10,2 Millionen vor der Menopause. Bei wiederum 5,8 Millionen dieser Frauen tritt HSDD als primäres Symptom auf. Diese Gruppe adressiert Bremelanotide (Quelle).
Bereits für den 2015 nach mehrmaligem Anlauf von der FDA zugelassenen Arzneistoff Flibanserin, bekannt unter dem Handelsnamen Addyi, schätzten Experten das jährliche Umsatzpotenzial auf bis zu 2 Milliarden US$ allein in den USA.
Eine Aktie, die erst noch am Anfang einer Neubewertung steht, ist die unseres aktuellen Biotech-Favoriten Palatin Technologies (WKN: A1C538). Seit einigen Tagen explodiert das Handelsvolumen auffällig. Kein Wunder: Das erste mit Alkohol verträgliche Arzneimittel gegen sexuelle Unlust der Frau nähert sich seiner Zulassung.
Zusammenfassung
Bremelanotide erstes Medikament gegen HSDD, das effektiv und sicher ist
Derzeitige Bremelanotide-Bewertung von weniger als 35 Millionen US$; fairer Wert um ein Vielfaches höher
US-Partner erwartet schon ein Jahr nach Zulassung einen Umsatz von circa 145 Millionen US$
ROW-Deals könnten der Aktie jetzt zur überfälligen Neubewertung verhelfen und kursbremsende Warrants aus dem Spiel bringen
Einziger Konkurrent Addyi weist gefährliche Wechselwirkungen mit Alkohol auf und wurde dennoch für 1 Milliarde US$ in Cash plus Meilensteinzahlungen aufgekauft
Einschätzung
Aktie kaufen als langfristige Idee
Palatin Technologies hat mit Bremelanotide ein effektives und sicheres Medikament als Injektionslösung gegen HSDD (Hypoactive sexual desire disorder) entwickelt. Bei dem Krankheitsbild handelt es sich um vermindertes sexuelles Verlangen der Frau, welches die Betroffenen als belastend empfinden. Im ersten Quartal 2018 soll der Zulassungsantrag erfolgen. Ein Jahr später könnte das Medikament verkauft werden.
Der Markt – milliardenschwer
Studien zufolge leiden rund 15 Millionen Frauen in den USA unter HSDD, davon etwa 10,2 Millionen vor der Menopause. Bei wiederum 5,8 Millionen dieser Frauen tritt HSDD als primäres Symptom auf. Diese Gruppe adressiert Bremelanotide (Quelle).
Bereits für den 2015 nach mehrmaligem Anlauf von der FDA zugelassenen Arzneistoff Flibanserin, bekannt unter dem Handelsnamen Addyi, schätzten Experten das jährliche Umsatzpotenzial auf bis zu 2 Milliarden US$ allein in den USA.
Diskutieren Sie über die enthaltenen Werte
Aktuelle Themen
Weitere Artikel des Autors
1 im Artikel enthaltener WertIm Artikel enthaltene Werte