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    DGAP-News  581  0 Kommentare MorphoSys informiert über Start von zwei klinischen Phase 3-Studien des Lizenzpartners Janssen mit TremfyaTM (Guselkumab) in der Indikation psoriatische Arthritis (deutsch)

    MorphoSys informiert über Start von zwei klinischen Phase 3-Studien des Lizenzpartners Janssen mit TremfyaTM (Guselkumab) in der Indikation psoriatische Arthritis

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    DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Studie
    MorphoSys informiert über Start von zwei klinischen Phase 3-Studien des
    Lizenzpartners Janssen mit TremfyaTM (Guselkumab) in der Indikation
    psoriatische Arthritis (News mit Zusatzmaterial)

    21.09.2017 / 07:30
    Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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    Medienmitteilung
    Planegg/München, 21. September 2017

    MorphoSys informiert über Start von zwei klinischen Phase 3-Studien des
    Lizenzpartners Janssen mit TremfyaTM (Guselkumab) in der Indikation
    psoriatische Arthritis

    Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX, OTC:
    MPSYY) gab heute bekannt, dass ihr Lizenzpartner Janssen Research &
    Development, LLC (Janssen) zwei neue klinische Phase 3-Studien mit TremfyaTM
    (Guselkumab) gestartet hat. Dabei soll die Wirksamkeit und Sicherheit in
    psoriatischer Arthritis untersucht werden, einer chronisch-entzündlichen
    Haut- und Gelenkerkrankung. TremfyaTM (Guselkumab) ist ein mit Hilfe von
    MorphoSys' Antikörper-Bibliothek HuCAL erzeugter, vollständig humaner
    monoklonaler Antikörper, der gegen das Zielmolekül IL-23 gerichtet ist und
    von Janssen entwickelt wird.

    MorphoSys erhält im Zusammenhang mit dem Start der Phase 3-Entwicklung in
    psoriatischer Arthritis eine Meilensteinzahlung von Janssen. Finanzielle
    Details wurden nicht bekannt gegeben.

    Dr. Markus Enzelberger, Interim Forschungsvorstand der MorphoSys AG, sagte:
    "Wir freuen uns, dass unser Lizenzpartner Janssen nun mit TremfyaTM auch die
    entscheidende und auf eine Marktzulassung abzielende Phase 3-Entwicklung in
    der Indikation psoriatische Arthritis begonnen hat. Dies würde, wenn die
    Studie erfolgreich ist, das therapeutische Einsatzgebiet des Wirkstoffs
    erweitern. Aufgrund von Janssens innovativer Entwicklung und der
    US-Marktzulassung durch die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA ist
    TremfyaTM
    seit kurzem der erste therapeutische Antikörper auf Basis unserer
    Technologieplattform, der für Patienten in den USA verfügbar ist."

    Weitere Informationen zur klinischen Entwicklung von TremfyaTM (Guselkumab)
    sind auf clinicaltrials.gov verfügbar.

    Über psoriatische Arthritis
    Psoriatische Arthritis oder Psoriasis-Arthritis (PsA) ist eine chronische,
    immunvermittelte entzündliche Erkrankung, die sowohl durch
    Gelenkentzündungen als auch durch die mit einer Schuppenflechte (Psoriasis)
    assoziierten Hautläsionen gekennzeichnet ist. Schätzungsweise 600.000
    Menschen in Amerika und mehr als 12 Millionen weltweit leiden unter PsA.
    Schätzungsweise bis zu 30 Prozent der an Psoriasis erkrankten Patienten
    entwickeln zusätzlich eine psoriatische Arthritis. Die Krankheit verursacht
    Schmerzen, Steifheit und Schwellung in und um die Gelenke und tritt häufig
    erstmals bei Menschen im Alter zwischen 30 und 50 Jahren auf, kann sich aber
    in jedem Alter entwickeln. Die genaue Entstehungsursache von
    Psoriasis-Arthritis ist noch nicht vollständig aufgeklärt, allerdings wird
    angenommen, dass die genetische Disposition, das Immunsystem und
    Umweltfaktoren eine Rolle bei der Entstehung der Erkrankung spielen.

    MorphoSys in Kürze:
    MorphoSys hat sich der Entwicklung herausragender innovativer
    biopharmazeutischer Behandlungsmethoden verschrieben, um damit die
    Lebensbedingungen schwerkranker Patienten zu verbessern. Innovative
    Technologien und intelligente Entwicklungsstrategien spielen für uns eine
    zentrale Rolle. Unsere Mitarbeiter stehen für unseren Erfolg: Sie streben
    nach Exzellenz in allem was sie tun, arbeiten interdisziplinär und eng
    zusammen und werden dabei angetrieben von dem Wunsch, die Medikamente der
    Zukunft Realität werden zu lassen. Unser Erfolg soll zum Nutzen all unserer
    Stakeholder sein.
    Auf Basis seiner firmeneigenen Technologieplattformen, insbesondere im
    Bereich therapeutischer Antikörper, hat MorphoSys zusammen mit seinen
    Partnern eine Wirkstoffpipeline mit mehr als 110 Programmen in F&E
    aufgebaut, von denen sich derzeit rund ein Viertel in der klinischen
    Entwicklung befindet.
    In seinem Proprietary Development-Segment entwickelt MorphoSys allein oder
    zusammen mit Partnern neue therapeutische Wirkstoffe insbesondere im Bereich
    Krebs- und Entzündungserkrankungen. Im Segment Partnered Discovery erforscht
    und identifiziert MorphoSys neue Medikamentenkandidaten im Auftrag
    pharmazeutischer Partner und ist am weiteren Entwicklungsfortschritt seiner
    Partner unter anderem über erfolgsabhängige Zahlungen und
    Umsatzbeteiligungen beteiligt. MorphoSys ist an der Frankfurter Börse unter
    dem Symbol "MOR" notiert. Aktuelle Informationen zu MorphoSys finden Sie
    unter http://www.morphosys.de.

    HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R),
    arYla(R),
    Ylanthia(R), 100 billion high potentials(R), Slonomics(R), Lanthio Pharma(R)
    und LanthioPep(R) sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys Gruppe.

    TremfyaTM ist ein Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.

    Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen,
    die den MorphoSys-Konzern betreffen. Diese spiegeln die Meinung von
    MorphoSys zum Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken
    und Unsicherheiten. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde
    liegenden Verhältnisse ändern, so können die tatsächlichen Ergebnisse und
    Maßnahmen von den erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen abweichen. MorphoSys
    beabsichtigt nicht, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu
    aktualisieren, soweit sie den Wortlaut dieser Pressemitteilung betreffen.

    Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

    MorphoSys AG
    Anke Linnartz
    Head of Corporate Communications & IR

    Jochen Orlowski
    Associate Director Corporate Communications & IR

    Alexandra Goller
    Senior Manager Corporate Communications & IR

    Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404
    investors@morphosys.com

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    Zusatzmaterial zur Meldung:

    Dokument: http://n.eqs.com/c/fncls.ssp?u=NWQPTSSHIL
    Dokumenttitel: Medienmitteilung

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    21.09.2017 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
    übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.
    Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

    Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,
    Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
    Medienarchiv unter http://www.dgap.de

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    Sprache: Deutsch
    Unternehmen: MorphoSys AG
    Semmelweisstr. 7
    82152 Planegg
    Deutschland
    Telefon: +49 (0)89 899 27-0
    Fax: +49 (0)89 899 27-222
    E-Mail: investors@morphosys.com
    Internet: www.morphosys.com
    ISIN: DE0006632003
    WKN: 663200
    Indizes: TecDAX
    Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
    Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,
    München, Stuttgart, Tradegate Exchange

    Ende der Mitteilung DGAP News-Service
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    611411 21.09.2017

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