Bavarian Nordic - The sky is the limit (Seite 5)
eröffnet am 04.06.11 19:10:57 von
neuester Beitrag 17.05.24 11:15:30 von
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BN hat sichert sich immer mehr Einnahmen auf die nächsten Jahre...
BAVARIAN NORDIC TO SUPPLY SMALLPOX VACCINES FOR EU STRATEGIC RESERVE
COPENHAGEN, Denmark, June 23, 2023 – Bavarian Nordic A/S (OMX: BAVA) announced today, that it has been awarded a contract valued at EUR 10 million to supply its smallpox vaccine to rescEU, a strategic reserve within the European Union (EU) which aims to strengthen the EU’s ability to respond to biological threats in the future. The strategic stockpile has been established to enable rapid deployment to EU member states and other countries participating in the EU Civil Protection Mechanism of medical countermeasures in case of emergencies.
Deliveries of the vaccine are expected to occur in the first half of 2024 and thus will not impact the Company’s financial guidance for 2023.
https://www.bavarian-nordic.com/investor/news/news.aspx?news…
COPENHAGEN, Denmark, June 23, 2023 – Bavarian Nordic A/S (OMX: BAVA) announced today, that it has been awarded a contract valued at EUR 10 million to supply its smallpox vaccine to rescEU, a strategic reserve within the European Union (EU) which aims to strengthen the EU’s ability to respond to biological threats in the future. The strategic stockpile has been established to enable rapid deployment to EU member states and other countries participating in the EU Civil Protection Mechanism of medical countermeasures in case of emergencies.
Deliveries of the vaccine are expected to occur in the first half of 2024 and thus will not impact the Company’s financial guidance for 2023.
https://www.bavarian-nordic.com/investor/news/news.aspx?news…
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.041.680 von BruderTack am 22.06.23 06:47:40Schwer zu sagen. Aber klar ist, dass VAL einen Vorteil gegenüber seinen Konkurrenten hat, wenn sie ihren
Impfstoff als erstes auf den Markt bringen. Auch die Wirksamkeit von fast 98% (glaube ich) scheint hier
für diesen Impfstoff zu sprechen.
Entscheidend ist halt noch, wie schnell VAL dann Lieferverträge und Abnahmevereinbarungen mit interessierten
Ländern schließt und die Werbetrommel gerührt wird...Die PR scheint hier ein bisschen träge zu sein.
Warten wir's ab, wie die Sache sich entwickelt...und die Konkurrenz nachzieht.
Impfstoff als erstes auf den Markt bringen. Auch die Wirksamkeit von fast 98% (glaube ich) scheint hier
für diesen Impfstoff zu sprechen.
Entscheidend ist halt noch, wie schnell VAL dann Lieferverträge und Abnahmevereinbarungen mit interessierten
Ländern schließt und die Werbetrommel gerührt wird...Die PR scheint hier ein bisschen träge zu sein.
Warten wir's ab, wie die Sache sich entwickelt...und die Konkurrenz nachzieht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.032.041 von user137 am 20.06.23 16:31:12Wie groß würdest du den Nachteil einordnen, nicht erster zu sein?
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.032.041 von user137 am 20.06.23 16:31:12BN rennt doch gar nicht und wollte und konnte auch nie Erster sein bei Chikungunya.
Den Impfstoff haben sie gerade erst im Emergent-Impfstoffpaket dazu erhalten...
Den Impfstoff haben sie gerade erst im Emergent-Impfstoffpaket dazu erhalten...
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.030.337 von BruderTack am 20.06.23 13:14:37Naja, erfolgreich ist die Meldung schon...
Nur BN rennt leider beim Chikungunya Impfstoff Valneva hinterher, die hier einen ordentlichen zeitlichen
Vorsprung haben und ihren Impfstoff als Erste auf den Markt bringen. (so wie es aktuell aussieht)
Nur BN rennt leider beim Chikungunya Impfstoff Valneva hinterher, die hier einen ordentlichen zeitlichen
Vorsprung haben und ihren Impfstoff als Erste auf den Markt bringen. (so wie es aktuell aussieht)
Erfolgreiche Meldung. Verpufft leider total. Impfungen sind nicht im Fokus und daher wird das Potenzial nicht wahrgenommen. Die endgültige Zulassung bzw. aus der Vermarktung erzielte Erlöse wird man dann aber sicher wahrnehmen können. Abwarten... 👍
BAVARIAN NORDIC REPORTS DATA FROM A PHASE 3 CLINICAL TRIAL OF ITS VLP-BASED CHIKUNGUNYA VIRUS VACCINE IN ADULTS ≥65 YEARS OF AGE
Study successfully met its primary endpoints
Data from second pivotal Phase 3 study in people aged 12 to 64 years expected in the third quarter 2023
https://www.bavarian-nordic.com/investor/news/news.aspx?news…
Study successfully met its primary endpoints
Data from second pivotal Phase 3 study in people aged 12 to 64 years expected in the third quarter 2023
https://www.bavarian-nordic.com/investor/news/news.aspx?news…
BAVARIAN NORDIC REPORTS 12-MONTH DURABILITY DATA FROM A PHASE 2 CLINICAL TRIAL OF ITS COVID-19 VACCINE CANDIDATE
COPENHAGEN, Denmark, June 16, 2023 – Bavarian Nordic A/S (OMX: BAVA) announced today the results of a 12-month follow-up analysis from a subset of subjects enrolled in a Phase 2 clinical trial of ABNCoV2, a VLP-based, non-adjuvanted COVID-19 booster vaccine candidate.
Results from 36 subjects, who had not received a booster dose outside of the trial and had no reports of COVID-19 disease or a positive PCR results for SARS-CoV-2 since vaccination in the study, showed that 12 months post the booster with ABNCoV2, neutralizing antibodies against the Wuhan strain and the previous variants of concern (Beta, Delta and Omicron BA.4/5) remained at levels known to be associated with a high levels of protection (>90%)[1]. In a separate analysis the sera from a subset of subjects (n=40) enrolled into the Phase 2 trial were tested against a more distant Omicron variant (XBB.1.1). Two weeks post the ABNCoV2 booster, neutralizing antibodies against XBB.1.1 were induced in 43% of the subjects, at levels associated with a reduced level of efficacy (78%)1 compared to the original Wuhan strain.
https://www.bavarian-nordic.com/investor/news/news.aspx?news…
COPENHAGEN, Denmark, June 16, 2023 – Bavarian Nordic A/S (OMX: BAVA) announced today the results of a 12-month follow-up analysis from a subset of subjects enrolled in a Phase 2 clinical trial of ABNCoV2, a VLP-based, non-adjuvanted COVID-19 booster vaccine candidate.
Results from 36 subjects, who had not received a booster dose outside of the trial and had no reports of COVID-19 disease or a positive PCR results for SARS-CoV-2 since vaccination in the study, showed that 12 months post the booster with ABNCoV2, neutralizing antibodies against the Wuhan strain and the previous variants of concern (Beta, Delta and Omicron BA.4/5) remained at levels known to be associated with a high levels of protection (>90%)[1]. In a separate analysis the sera from a subset of subjects (n=40) enrolled into the Phase 2 trial were tested against a more distant Omicron variant (XBB.1.1). Two weeks post the ABNCoV2 booster, neutralizing antibodies against XBB.1.1 were induced in 43% of the subjects, at levels associated with a reduced level of efficacy (78%)1 compared to the original Wuhan strain.
https://www.bavarian-nordic.com/investor/news/news.aspx?news…
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.992.249 von Nokery am 12.06.23 19:56:32Ein Kaufsignal mit dem Kreuzen der 200-Tage Linie. Mit der nächsten Meldung und etwas medialem Fokus kann das noch ein schöner Sommer werden. Sieht gut aus.
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