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PAION AG veröffentlicht Konzern-Finanzergebnisse für das erste Halbjahr 2023

EQS-News: PAION AG / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis PAION AG veröffentlicht Konzern-Finanzergebnisse für das erste Halbjahr 2023 30.08.2023 / 07:30 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. PAION AG veröffentlicht Konzern-Finanzergebnisse für das erste Halbjahr 2023

 

• Byfavo-Zulassung der Europäischen Kommission für die Allgemeinanästhesie im April 2023, Vermarktungsstart folgte im August 2023
• Hana Pharm erhält im Juli 2023 Marktzulassung für Byfavo in der Allgemeinanästhesie auf den Philippinen
• TTY Biopharm reicht im März 2023 den Marktzulassungsantrag in der Allgemeinanästhesie in Taiwan ein
• Kombinierte Umsatzerlöse in Höhe von EUR 6,8 Mio.
• Liquide Mittel in Höhe von EUR 4,6 Mio. zum 30. Juni 2023
• EBIT in Höhe von EUR -7,9 Mio.
• Vollständiger Halbjahresfinanzbericht 2023 wird bis Ende September 2023 veröffentlicht

 

Aachen, 30. August 2023 – Das Specialty-Pharma-Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A3E5EG5; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) gibt heute die vorläufigen Konzern-Finanzergebnisse gemäß International Financial Reporting Standards (IFRS) für das erste Halbjahr 2023 bekannt.

Geschäftsverlauf im ersten Halbjahr 2023 und Highlights aus dem europäischen Produktportfolio

PAION hat auch im ersten Halbjahr 2023 seine Kommerzialisierungsinfrastruktur für die Vermarktungsaktivitäten in ausgewählten Zielmärkten weiter ausgebaut, einschließlich der erforderlichen Produktions-, Liefer- und Vertriebsstrukturen sowie der Marketing- und Vertriebsprozesse für das gesamte Produktportfolio.

Rückmeldungen zur Nutzung der Produkte deuten unverändert auf eine gute Marktakzeptanz hin. So verzeichnete PAION seit Jahresbeginn 2023 positive Rückmeldungen von Kunden über die Erfahrungen mit PAION’s Produkten, welche sich in den letzten Wochen auch zunehmenden in Produktumsätzen bemerkbar gemacht haben.

Nachdem der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur (CHMP; Committee for Medicinal Products for Human Use) am 27. Januar 2023 eine positive Stellungnahme verabschiedet hatte, in der die Zulassung von Byfavo für die Einleitung und Aufrechterhaltung einer Allgemeinanästhesie bei Erwachsenen empfohlen wird, folgte am 03. April 2023 schließlich die Zulassung durch die Europäische Kommission.