Actelion bezieht DNA Engineering & Processing Dienstleistungen exklusiv von GENEART

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- Rahmenvertrag mit Actelion Pharmaceuticals Ltd. unterzeichnet
- Actelion bezieht ab sofort Systemlösungen im Bereich
Genoptimierung, Gensynthese und Plasmidpräparation ausschließlich von
GENEART
- Leistungsportfolio der GENEART beschleunigt Produktentwicklung in
der Biotechnologie gegenüber herkömmlichen Methoden der
Molekularbiologie
- DIN EN ISO 9001:2000 Zertifizierung garantiert hohen
Qualitätsstandard für pharmazeutische Wirkstoffentwicklung

Regensburg, 7. Juli 2009 - Die GENEART AG, Weltmarktführer für
Gensynthese und Spezialist in der Synthetischen Biologie, gibt den
Abschluss eines Rahmenvertrags mit der Schweizer Actelion
Pharmaceuticals Ltd. bekannt. Actelion bezieht im Rahmen dieses
Vertrags ab sofort Systemlösungen für Dienstleistungen im Bereich
DNA-Engineering & Processing (Genoptimierung, Gensynthese und
Plasmidpräparation) exklusiv von GENEART. Zu den weiteren
Vertragsbedingungen wurde Stillschweigen vereinbart. Der Vertrag
beschränkt GENEART nicht bei der Bereitstellung von Serviceleistungen
und Produkten für weitere Kunden. Das im Schweizer Blue-Chip-Index
SMI® gelistete Unternehmen ist auf die Entwicklung und
Kommerzialisierung innovativer biopharmazeutischer Therapien
fokussiert. Zu den von Actelion entwickelten und vermarkteten
Medikamenten gehört beispielsweise das Medikament Tracleer® - ein
Endothelin-Rezeptorantagonist für Patienten mit pulmonaler
arterieller Hypertonie.

"Wir freuen uns, dass wir mit Actelion ein weiteres renommiertes
Unternehmen von den Vorteilen unserer Technologie bei der Entwicklung
biopharmazeutischer Therapeutika überzeugen konnten. Die
Genoptimierung und Gensynthese bieten dabei viele Vorteile gegenüber
herkömmlichen Methoden der Molekularbiologie. So können Gene für das
jeweilige Kundenprojekt ohne Restriktionen durch unsere
GeneOptimizer® Software maßgeschneidert und anschließend innerhalb
von wenigen Tagen hergestellt werden. Dies führt nicht nur zu
verkürzten Entwicklungszeiten von Biopharmazeutika, sondern auch zu
erhöhten Ausbeuten und damit verringerten Produktions- und
Projektkosten. Zusätzlich garantieren die vollständig DIN EN ISO
9001:2000 zertifizierten Prozesse der GENEART und die höchsten
Produktionskapazitäten weltweit eine verlässliche und schnelle
Bearbeitung von Kundenprojekten unter Einhaltung der benötigten