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MOLOGEN AG: Erfolgreiche Kapitalerhöhung ermöglicht Zulassungsstudie Phase III mit der Immuntherapie MGN1703 (Darmkrebs)

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MOLOGEN AG: Erfolgreiche Kapitalerhöhung ermöglicht Zulassungsstudie
Phase III mit der Immuntherapie MGN1703 (Darmkrebs)

06.02.2014 / 17:27

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Pressemitteilung N° 02 / 2014 vom 6.02.2014

MOLOGEN AG: Erfolgreiche Kapitalerhöhung ermöglicht Zulassungsstudie Phase
III mit der Immuntherapie MGN1703 (Darmkrebs)

Berlin, 6. Februar 2014 - Die MOLOGEN AG hat die aktuelle Kapitalerhöhung
erfolgreich abgeschlossen. Der Platzierungspreis wurde auf EUR 10,20 je
neuer Aktie festgelegt. Im Rahmen eines Privatplatzierungsverfahrens konnte
die Kapitalerhöhung in vollem Umfang von 1.541.244 Stück (entspricht 10 %
des derzeit bestehenden Grundkapitals) bei qualifizierten Anlegern
platziert werden. Das Grundkapital wird daher durch Ausgabe von 1.541.244
neuen auf den Inhaber lautenden Stückaktien von derzeit EUR 15.419.512 EUR
auf dann EUR 16.960.756 erhöht werden. Der Bruttoemissionserlös beträgt
rund 15,7 Mio. EUR.

Der Mittelzufluss aus der Kapitalerhöhung dient der weiteren Stärkung der
Eigenkapitalbasis sowie der Finanzierung der Weiterentwicklung der
Produktpipeline und ermöglicht es insbesondere, die geplante
zulassungsrelevante klinische Studie der Phase III mit MGN1703 bei
metastasiertem Darmkrebs zu beginnen.

Dazu Dr. Matthias Schroff, Vorsitzender des Vorstandes der MOLOGEN AG: 'Die
Planungen für die zulassungsrelevante Studie haben wir inzwischen
weitestgehend abgeschlossen. Somit kann unsere Krebs-Immuntherapie MGN1703
noch in diesem Jahr in diese letzte klinische Phase eintreten, um die
bisherigen ausgezeichneten Ergebnisse in einer deutlich größeren
Patientenpopulation zu bestätigen. Wir freuen uns über das Vertrauen der
Investoren.'

Weitere klinische Studie mit MGN1703 bei Lungenkrebs in Vorbereitung
MGN1703, die Krebs-Immuntherapie der MOLOGEN AG, kann in unterschiedlichen
Indikationen eingesetzt werden. Daher wurde bereits 2013 eine
randomisierte, kontrollierte klinische Studie zur Untersuchung der
Wirksamkeit von MGN1703 bei Lungenkrebs beantragt, die voraussichtlich noch
im ersten Halbjahr 2014 beginnt.



Wichtiger Hinweis:
Diese Bekanntmachung stellt weder ein Angebot noch eine Aufforderung zum