curasan AG 576 0 Kommentare Europäische Vertriebszulassung für zweites Knochenregenerationsmaterial aus der Spritze

(DGAP-Media / 24.04.2014 / 08:30)

Die im General Standard notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) hat
die europäische Zulassung für CERACELL(R) Paste erhalten. Dabei handelt es
sich um ein synthetisches, vollständig resorbierbares und bioaktives
Knochenregenerationsmaterial mit einem Zusatz aus Natrium-Magnesiumsilikat.

Der Vorteil der neuen Paste liegt darin, dass sie - ebenso wie die bereits
im Vertrieb befindliche CERASORB(R) Paste - direkt aus der Fertigspritze in
den Knochendefekt appliziert werden kann und kein größerer operativer
Zugang für die Anwendung erforderlich ist.

Dank der dem menschlichen Knochen nachempfundenen schwammartigen, Struktur
und einer optimierten Rezeptur docken an CERACELL(R) vermehrt
knochenbildende Zellen an, was zu einer beschleunigten und qualitativ
verbesserten Knochenregeneration führt.

Hintergrundinformation zur curasan AG:
Die börsennotierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) zählt zu den
führenden Unternehmen auf dem Gebiet der Regenerativen Medizin und hat sich
hierbei auf die Knochen- und Geweberegeneration spezialisiert. Das
Unternehmen hat eine zukunftsweisende Produktpipeline an synthetischem
Knochenersatz- und -regenerationsmaterial aufgebaut. Ein Teil dieser
vielfältigen Neuentwicklungen wurde bereits zur Marktreife gebracht.
Weitere Produkte werden folgen. Gut positionierte Vertragspartner sowie der
eigene Vertrieb werden diese innovativen Biomaterialien in verschiedenen
Teilmärkten vertreiben. www.curasan.de

Kontakt:
curasan AG
Andrea Weidner
Tel. +49 (0)6027 40 900-51
Fax +49 (0)6027 40 900-39
andrea.weidner@curasan.de
www.curasan.de

fr financial relations gmbh
Jörn Gleisner
Tel. +49 (0)6172/ 27159-20
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Emittent/Herausgeber: curasan AG
Schlagwort(e): Unternehmen

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Unternehmen: curasan AG
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ISIN: DE0005494538
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