DGAP-News

MOLOGEN AG: Immunologische Daten zur Nierenkrebstherapie MGN1601 vorgestellt

DGAP-News: MOLOGEN AG / Schlagwort(e): Studie
MOLOGEN AG: Immunologische Daten zur Nierenkrebstherapie MGN1601
vorgestellt

07.05.2014 / 07:30

---------------------------------------------------------------------

MOLOGEN AG: Immunologische Daten zur Nierenkrebstherapie MGN1601
vorgestellt

- Aktivierung des Immunsystems nach Behandlung mit MGN1601

- Sehr gutes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil

- Vielversprechende Daten zum medianen Gesamtüberleben in Subgruppe

Berlin, 7. Mai 2014 - MOLOGEN AG gab heute bekannt, dass weitere
immunologische Daten der Phase I/II Nierenkrebsstudie ASET im Rahmen einer
Poster-Präsentation auf dem 12th CIMT Annual Meeting (The Association for
Cancer Immunotherapy) in Mainz vorgestellt wurden. Die nach der Behandlung
durch die Monotherapie mit dem Tumorzell-basierten Krebsimpfstoff MGN1601
erzielte Aktivierung des Immunsystems entspricht dem erwarteten
Wirkmechanismus und wurde durch diese immunologischen Ergebnisse
nachgewiesen. Darüber hinaus wurden ein gutes Sicherheitsprofil sowie
vielversprechende Daten zum medianen Gesamtüberleben in einer Subgruppe von
Patienten beobachtet. Ein Patient zeigte eine stabile Erkrankung über einen
Zeitraum von 48 Wochen und ein weiterer Patient erreichte ein
langanhaltendes teilweises Ansprechen von mehr als 120 Wochen.

Die Studie untersuchte die Sicherheit und Verträglichkeit sowie die
immunologische Wirkung von MGN1601 in 19 stark vorbehandelten Patienten mit
fortgeschrittenem Nierenkrebs. Die Ergebnisse der Untersuchungen von
T-Zell-Antworten in Patienten-Subgruppen brachten erste Nachweise für eine
zytotoxische Immunantwort nach Behandlung mit MGN1601 sowie eine deutliche
Verbesserung der zellulären Immunfunktion im Verlauf der Behandlung.

Der koordinierende Prüfarzt der ASET-Studie, PD Dr. Viktor Grünwald,
Medizinische Hochschule Hannover, Klinik für Hämatologie, Hämostaseologie,
Onkologie und Stammzelltransplantation, kommentierte: "Diese Ergebnisse
haben unsere Erwartungen übertroffen. Ich bin insbesondere von einem meiner
Patienten beeindruckt, der mehr als 30 Monate behandelt wurde und immer
noch progressionsfrei ist. Gleichzeitig stellen wir fest, dass MGN1601
sicher und gut verträglich ist. Ich freue mich, an dem zukünftigen
Entwicklungsprogramm dieses aussichtsreichen Produktkandidaten
teilzunehmen."

Die Behandlung durch die Monotherapie mit dem Tumorzell-basierten
Krebsimpfstoff MGN1601 war gut verträglich und sicher. Zudem zeigte die
Behandlung mit MGN1601 ein vielversprechendes medianes Gesamtüberleben von