Qiagen erhält FDA-Zulassung für neues Test-Kit

Der Biotechkonzern Qiagen hat von der US-Behörde FDA die Marktzulassung für das Test-Kit „artus CMV RGQ Mdx“ erhalten. Der Test diese zur Überwachung von Infektionen mit dem humanen Zytomegalievirus, teilt das Unternehmen mit. Der Test liefere schnellere Ergebnisse als andere Verfahren, die durch die FDA zugelassen seien, so Qiagen. Der Test erlaube „im Vergleich zu anderen zugelassenen Tests die schnellste Quantifizierung der CMV-Viruslast nach Organtransplantationen“, sagt Konzernchef Peer M. Schatz. Pro Jahr werden allein in den USA mehr als eine Million solcher CMV-Tests durchgeführt.

Die Qiagen-Aktie hat den gestrigen Handel mit einem Kursgewinn von 1,23 Prozent auf 17,635 Euri beendet. Am Donnerstagmorgen liegen die Indikationen für die TecDAX-notierte Biotechaktie zwischen 17,90 Euro und 18,10 Euro spürbar darüber.