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MOLOGEN präsentiert DNA-Impfstoff gegen Leishmaniose auf der IMED 2014 (deutsch)

MOLOGEN präsentiert DNA-Impfstoff gegen Leishmaniose auf der IMED 2014

DGAP-News: MOLOGEN AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse

MOLOGEN präsentiert DNA-Impfstoff gegen Leishmaniose auf der IMED 2014

03.11.2014 / 08:00

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MOLOGEN präsentiert DNA-Impfstoff gegen Leishmaniose auf der IMED 2014

Berlin, 03. November 2014 - Das LEISHDNAVAX-Konsortium, mit dem

Biotechnologie-Unternehmen MOLOGEN AG als wichtigen Partner, präsentierte

ein Poster zu präklinischen Daten des Leishmaniose-Impfstoffs (MGN1331) auf

dem International Meeting on Emerging Diseases and Surveillance (IMED) in

Wien. Gezeigt wurden Daten zur Immunogenität und prophylaktischen

Wirksamkeit des DNA-basierten Leishmaniose-Impfstoffs.

Leishmaniose ist eine "vernachlässigte" Tropenkrankheit, von der ein großer

Teil der Weltbevölkerung stark betroffen ist. Ein Impfstoff zur Vorbeugung,

Kontrolle und Eliminierung der Infektion mit Leishmaniose zur Anwendung in

endemischen Regionen wird daher dringend benötigt.

Das Poster und weitere Informationen zu LEISHDNAVAX (MGN1331) finden Sie

unter: http://imed.isid.org/.

Details zum Poster:

Poster-Nr.: 22.149

Titel: "Multiantigen T cell epitope-enriched leishmaniasis vaccine"

Über Leishmaniose

Unter der Bezeichnung Leishmaniose fasst man verschiedene Erkrankungen

zusammen, die von Parasiten der Art Leishmania verursacht werden. Die

Krankheiten sind oft schwer behandelbar und können sogar tödlich verlaufen.

Die Leishmaniose ist auf fünf Kontinenten in subtropischen und tropischen

Regionen weit verbreitet und wurde von der Weltgesundheitsorganisation WHO

als eine bedeutende, zu wenig beachtete Krankheit (sogenannte "Neglected

Disease") eingestuft. Nach Angaben der WHO sind weltweit etwa 350 Millionen

Menschen gefährdet, von Leishmanien infiziert zu werden. Pro Jahr gibt es

ungefähr zwei Millionen neuer Erkrankungsfälle. Epidemiologische

Untersuchungen der WHO ergaben eine geschätzte Anzahl von jährlich ca.

40.000 Todesfällen durch die generalisierte Form der Leishmaniose

("viszerale Leishmaniose"). Verglichen mit anderen parasitenbedingten

Erkrankungen wird diese Todesrate nur von Malaria übertroffen. Außerdem

erkranken jährlich etwa 1,2 Millionen Menschen neu an der Haut -

Leishmaniose.

Über MGN1331

Der DNA-Impfstoff MGN1331 besteht aus einer Kombination von

MIDGE(R)-Vektoren, die verschiedene Leishmania-Antigene verschlüsseln. In

Tiermodellen wurden vielversprechende Ergebnisse zur Wirksamkeit bei

prophylaktischer und therapeutischer Anwendung und die sehr gute

Verträglichkeit des Impfstoffs gezeigt.

In der Biotechnologie werden Transportvehikel zur Übertragung von

Nukleinsäuren (meist DNA) als Vektoren bezeichnet. Auch die von MOLOGEN

entwickelte MIDGE(R)-Technologie (MIDGE(R) steht für Minimalistische

immunologisch definierte Genexpression) wird als DNA-Vektor bezeichnet. Im

Unterschied zu anderen DNA-Vektoren (Plasmide, Viren) enthält der

MIDGE(R)-Vektor aber nur die für die eigentliche Wirkung notwendige

Information. Das minimalistische Design garantiert die Vermeidung

unerwünschter Komponenten, die oft in konventionellen Vektoren enthalten

sind.

MIDGE(R)-Vektoren bilden die Basis für ein breites Spektrum von modernen

DNA-basierten Anwendungen. Diese Vektoren werden mit unterschiedlichen, z.

T. individualisierten Eigenschaften konzipiert und eignen sich hervorragend

sowohl für die Gentherapie gegen Krebs als auch für die DNA-basierte

Impfung gegen Infektionskrankheiten.

LEISHDNAVAX-Konsortium:

- London School of Hygiene & Tropical Medicine (LSHTM)

- Charité - Universitätsmedizin Berlin (Charite)

- Indian Institute of Chemical Biology (IICB), Kolkata

- Institut Pasteur de Tunis (IPT)

- Hebrew University of Jerusalem (HUJI)

- Rajendra Memorial Research Institute of Medical Sciences (RMRI-MS)

- Drugs for Neglected Diseases Initiative (DNDi)

- MOLOGEN AG

MOLOGEN AG

Die MOLOGEN AG ist ein Biotechnologie-Unternehmen, das Krebs-Immuntherapien

und DNA-Vakzine gegen Infektionskrankheiten erforscht und klinisch

entwickelt.

Die Krebs-Immuntherapie MGN1703 ist das Hauptprodukt des Unternehmens und

der "Best-in-Class" TLR-9-Agonist. MGN1703 wird zurzeit für die

Erstlinien-Erhaltungstherapie bei Darmkrebs (Zulassungsstudie) und

Lungenkrebs (randomisierte kontrollierte Studie) entwickelt. Daneben

befindet sich MGN1601, eine therapeutische Impfung gegen Nierenkrebs, in

der klinischen Entwicklung und hat bereits eine klinische Studie der Phase

I/II erfolgreich abgeschlossen.

Mit einzigartigen, patentierten Technologien und innovativen Produkten

gehört MOLOGEN zu den Wegbereitern für Immuntherapien.

Die MOLOGEN AG ist börsennotiert und hat ihren Sitz in Berlin. Die Aktie

(ISIN DE0006637200) notiert im Prime Standard der Deutschen Börse.

www.mologen.com

Verbandszugehörigkeiten:

Biotechnologieverbund Berlin-Brandenburg (bbb) e.V. | BIO Deutschland e.V.

| DECHEMA - Gesellschaft für Chemische Technik und Biotechnologie e.V. |

Deutsche Industrievereinigung Biotechnologie (DIB) | Stifterverband für

die Deutsche Wissenschaft e.V. | Vereinigung deutscher

Biotechnologie-Unternehmen (VBU) | Verband Forschender

Arzneimittelhersteller e.V. (VFA) | Verband der Chemischen Industrie e.V.

(VCI)

MIDGE(R), dSLIM(R), EnanDIM(R) und MOLOGEN(R) sind eingetragene Marken der

MOLOGEN AG.

MOLOGEN AG

Claudia Nickolaus

Leiterin Investor Relations & Corporate Communications

Tel: +49 - 30 - 84 17 88 - 86

Fax: +49 - 30 - 84 17 88 - 50

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