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110% Umsatzwachstum mit LOQTEQ® in Q3/2014 unterstreicht Anspruch ein führendes europäisches Trauma-Unternehmen zu werden - Seite 2
In Mio. EUR | 9M/2014 | 9M/2013 | Veränderung |
Umsatz | 21,8 | 16,9 | 29% |
EBITDA | 1,3 | -1,3 | >100% |
*Umsatz/EBITDA ohne Einmaleffekte aus Anteilsveräußerungen und aus Einmalkosten im Zusammenhang mit strategischen Maßnahmen sowie Projekterlösen und damit jeweils in Zusammenhang stehenden
Kosten |
In Mio. EUR | 9M/2014* | 9M/2013** | Veränderung |
Umsatz | 23,0 | 28,4 | -19% |
EBITDA | 2,4 | 5,3 | -54% |
EBIT | 0,8 | 3,0 | -73% |
*EMCM B.V. enthalten 01-02/2014 ** EMCM B.V. enthalten 01-09/2013 |
Die folgenden Highlights zeigen die Fortschritte der ersten neun Monate 2014 bzgl. der Umsetzung der Management Agenda 2014:
- Erreichung der finanziellen Ziele: Q3-Umsatz mit 7,8 Mio. EUR am oberen Ende der zu Beginn des Quartals abgegebenen Prognose und Übererreichung beim EBITDA mit 0,8 Mio. EUR
- Der Trauma Umsatz in Q3/2014 in Höhe von 3,3 Mio. EUR (+48 %) wurde hauptsächlich aus Bestandskunden generiert und wuchs in den ersten neun Monaten um 29 % im Vergleich zum Vorjahr
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LOQTEQ®-Umsatz in Q3/2014 lag mit +110 % über dem Vorjahr (1,1 Mio. EUR) und wuchs in den ersten neun Monaten um 68 % auf 5,3 Mio. EUR; Wachstum vor allem in BRIC- und SMIT-Ländern
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Erhalt der "notice of allowance" vom amerikanischen Patent- und Markenamt für Kernpatentansprüche unseres LOQTEQ®-Systems
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Silbertechnologie: Weitere planmäßige Fortschritte und hohes Interesse von weltweit tätigen Medizintechnikunternehmen
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Starke Nettoliquiditätsposition von 10 Mio. EUR (31.12.2013 Nettoschulden: 3,4 Mio. EUR)
Ausblick 2014
Wir befinden uns mit einigen US-amerikanischen Distributionspartnern in Gesprächen und Verhandlungen zum Vertrieb unserer Traumaprodukte in den USA. Ziel ist es, einen oder mehrere
Distributionsverträge abzuschließen und die ersten Initiallieferungen spätestens im ersten Quartal 2015 auszuliefern.
Im Bereich der Silbertechnologie ist ein nächster wesentlicher Meilenstein der Beginn eines erweiterten Tierversuchs im ersten Quartal 2015 mit einem renommierten US-amerikanischen Labor. Die Ergebnisse dieses Tierversuchs stellen einen wichtigen Bestandteil der Dokumentation für die CE-Zulassung dar. Unser erklärtes Ziel ist es, bis Ende 2015 die CE-Zulassung für die ersten silberbeschichteten Implantate zu erlangen. Darüber hinaus befinden wir uns mit weltweit tätigen Medizintechnikunternehmen, die an aap's Silbertechnologie Interesse gezeigt haben, in Gesprächen bezüglich Entwicklungspartnerschaften sowie Lizenzierungen.