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MOLOGEN AG präsentiert IMPACT-Studie auf ESMO Immuno-Oncology Symposium 2014

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MOLOGEN AG präsentiert IMPACT-Studie auf ESMO Immuno-Oncology
Symposium 2014

17.11.2014 / 08:00

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MOLOGEN AG präsentiert IMPACT-Studie auf ESMO Immuno-Oncology Symposium
2014

Berlin, 17. November 2014 - Das Biotechnologie-Unternehmen MOLOGEN gab
heute bekannt, dass Daten zu langzeitig behandelten Patienten der
IMPACT-Darmkrebsstudie auf dem diesjährigen "ESMO Symposium on
Immuno-Oncology" vorgestellt werden, das vom 21. bis 22. November 2014 in
Genf stattfindet. IMPACT war eine randomisierte, Placebo-kontrollierte
Phase-II-Studie mit der Krebs-Immuntherapie MGN1703 in metastasierendem
Darmkrebs.

Prof. Dr. Werner Scheithauer, Klinische Abteilung für Onkologie,
Universitätsklinik für Innere Medizin I, Medizinische Universität Wien,
einer der koordinierenden Prüfärzte der IMPACT- Studie, wird die Daten im
Rahmen der "Best Abstracts Session" im Rahmen seines Vortrags vorstellen.

Details zum Abstract:
Titel: Long-term maintenance therapy with the TLR-9 agonist MGN1703 in a
subgroup of metastatic colorectal cancer patients from the IMPACT study.

Best Abstracts Session: 21. November 2014 von 17:25-18:45 Uhr.

Das ESMO Symposium-Poster wird in dem Supplement des Fachjournals Annals of
Oncology veröffentlicht.

Weitere Informationen zum Symposium finden Sie auf der ESMO Webseite:
http://www.esmo.org/Conferences/Immuno-Oncology-2014.

Weitere Informationen zur IMPACT-Studie finden Sie im Internet unter
www.clinicaltrials.gov.


IMPACT-Studie
IMPACT (Immunomodulatory MGN1703 in Patients with Advanced Colorectal
Carcinoma with Disease Control after Initial First-line Therapy) war eine
randomisierte, Placebo-kontrollierte, doppelt verblindete, multizentrische
klinische Studie der Phase II, deren Ziel die Untersuchung der Wirksamkeit
von MGN1703 als sogenannte "Switch Maintenance"-Therapie nach
Erstlinientherapie (Chemotherapie mit oder ohne Bevacizumab) bei Patienten
mit metastasiertem Dickdarm- und Enddarmkrebs war.

Patienten, die in die IMPACT-Studie aufgenommen wurden, erhielten zuvor
eine 4,5 bis 6 monatige Erstlinientherapie, auf die sie mit einer
Stabilisierung ihrer Erkrankung oder einer teilweisen oder vollständigen
Remission reagiert haben. Die Patienten wurden zweimal pro Woche mit
MGN1703 behandelt. Im Kontrollarm haben die Patienten ein Placebo erhalten.
Die Behandlung wurde bis zur erneuten Tumorprogression fortgeführt.

Das primäre Studienziel war die Ermittlung des progressionsfreien