QIAGEN meldet Ergebnisse für das vierte Quartal und das Geschäftsjahr 2014

Venlo, Niederlande (ots/PRNewswire) -


- Ergebnisse des Geschäftsjahres 2014: Bereinigter Konzernumsatz von $1,35
Mrd. (+4% bei konstanten Wechselkursen, CER); bereinigtes operatives Ergebnis von
$312,5 Mio. und bereinigter Gewinn je Aktie (EPS) von $1,00 -Bereinigter Konzernumsatz
steigt exklusive des HPV-Geschäfts in den USA um 9% CER; freier Cashflow wächst um
15% auf $201,4 Millionen im Gesamtjahr 2014
- Ergebnisse des 4. Quartals 2014 entsprechend Vorab-Veröffentlichung:
Bereinigter Konzernumsatz von $360,8 Mio. (+4% CER); bereinigtes operatives Ergebnis
von $71,6 Mio. und bereinigter Gewinn je Aktie (EPS) von $0,25 -Bereinigter
Konzernumsatz steigt exklusive des HPV-Geschäfts in den USA um 10% CER
- Wachstumstreiber sollen überdurchschnittlich zulegen und die Transformation
des QIAGEN-Portfolios im Jahr 2015, in dem letztmalig mit signifikantem Gegenwind
durch den Umsatzrückgang bei HPV-Testprodukten in den USA gerechnet wird, weiter
forcieren
- QIAGEN erwartet für 2015 währungsbereinigt weiteres Wachstum beim Umsatz und
Gewinn, rechnet jedoch mit negativen Einflüssen durch Wechselkursschwankungen


QIAGEN N.V. gab heute die Ergebnisse der operativen Tätigkeit für
das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2014 bekannt. Dabei wurden auch
Ziele für weitere Innovationen und Wachstum im Jahr 2015 gesetzt.

"Wir haben 2014 angeführt durch die anhaltend starke Entwicklung
unserer Wachstumstreiber solide Ergebnisse geliefert. Unsere Teams
haben bei der Transformation von QIAGEN und der Weiterentwicklung
unseres Portfolios beträchtliche Fortschritte erzielt, insbesondere
durch gezielte Investitionen in unsere Wachstumstreiber. Diese
verzeichnen währungsbereinigt zweistellige Wachstumsraten und
generieren rund 30% unseres Umsatzes. Wir sind entschlossen, im Jahr
2015 die Dynamik unserer Wachstumstreiber durch Massnahmen zur
Erschliessung des Marktes sowie die Einführung neuer Produkte weiter
zu steigern. Zugleich haben wir währungsbereinigt Ziele für die
Erhöhung unserer Umsätze und des bereinigten Gewinns gesteckt,
während wir das letzte Jahr mit Gegenwind durch unser HPV-Geschäft in
den USA durchlaufen", so Peer M. Schatz, Vorstandsvorsitzender der
QIAGEN N.V.

Ergebnisse des Geschäftsjahres 2014


Veränderung
Konst.
In Millionen $, ausgenommen Gewinn je Aktie 2014 2013 $ Wechselk.
Umsatzerlöse, bereinigt 1.346,2 1.306,3 3% 4%
Betriebsergebnis, bereinigt 312,5 318,1 -2%
Konzernergebnis, bereinigt 241,1 246,3 -2%
Verwässertes Ergebnis je Stammaktie, bereinigt $1,00 $1,02
Verwässertes Ergebnis je Stammaktie CER,
bereinigt $1,01 $1,02
Informationen zu den bereinigten Zahlen entnehmen Sie bitte den dieser Mitteilung
beigefügten Tabellen. Der bereinigte Konzernumsatz ist eine nach GAAP nicht
geforderte Kennzahl, die sämtliche Umsatzbeiträge der Übernahmen im
Bioinformatikbereich einschliesst. Das Jahresergebnis 2014 enthält
Restrukturierungskosten in Höhe von $0,08 je Aktie, die aus dem bereinigten
Ergebnis nicht ausgeschlossen wurden.


Der bereinigte Konzernumsatz stieg 2014 um 4% CER (bei konstanten
Wechselkursen), angeführt von höheren Verkaufserlösen bei
Verbrauchsmaterialien und damit verbundenen Umsätzen (+4% CER, 87%
des Umsatzes), Instrumenten (+8% CER, 13% des Umsatzes) sowie einer
fortlaufenden Geschäftsexpansion in allen Kundengruppen. Etwa zwei
Prozentpunkte des Wachstums bei konstanten Wechselkursen entstammen
den Übernahmen von Ingenuity, CLC bio und BIOBASE zur Schaffung einer
marktführenden Position in der Bioinformatik, zwei Prozentpunkte
entfielen auf das übrige Geschäft. Wechselkursschwankungen hatten
einen negativen Einfluss von einem Prozentpunkt. Der bereinigte
Konzernumsatz exklusive der HPV-Testprodukte in den USA stieg 2014 um
9% CER.

Das operative Ergebnis belief sich auf $160,8 Mio. gegenüber $63,3
Mio. im Vorjahr, wobei in beiden Berichtsperioden einmalige
Aufwendungen für Übernahmen und Restrukturierungsmassnahmen verbucht
wurden. Das operative Ergebnis, in dem Posten wie Kosten für
Unternehmensübernahmen sowie Abschreibungen auf im Rahmen von
Unternehmenszusammenschlüssen erworbene immaterielle Vermögenswerte
nicht enthalten sind, sank 2014 um 2% auf $312,5 Mio. gegenüber
$318,1 Mio. im Vorjahr. Das Ergebnis im Jahr 2014 beinhaltet $25,5
Mio. an einmaligen Restrukturierungskosten.

Der den Aktionären der QIAGEN N.V. zurechenbare Gewinn im Jahr
2014 betrug $116,6 Mio. bzw. $0,48 je verwässerter Aktie (ausgehend
von 241,5 Mio. verwässerten Aktien) gegenüber $69,1 Mio. bzw. $0,29
je verwässerter Aktie (ausgehend von 242,2 Mio. verwässerten Aktien)
im Vorjahr. Der bereinigte Konzerngewinn belief sich auf $241,1 Mio.
bzw. $1,00 je Aktie ($1,01 CER), gegenüber $246,3 Mio. bzw. $1,02 je
Aktie im Vorjahr. Der bereinigte Gewinn je Aktie im Jahr 2014
beinhaltete $0,08 an Restrukturierungskosten, die im vierten Quartal
verbucht wurden und von denen $0,06 nicht cash-wirksam waren.

Zum 31. Dezember 2014 stiegen die liquiden Mittel auf $392,7 Mio.
gegenüber $330,3 Mio. zum 31. Dezember 2013. Der operative Cashflow
stieg 2014 auf $288,0 Mio. gegenüber $259,0 Mio. im Vorjahr. Der
freie Cashflow nahm 2014 auf $201,4 Mio. zu, im Vergleich zu $174,5
im Vorjahr. Der Mittelabfluss für Investitionstätigkeiten belief sich
auf $407,6 Mio. und übertraf damit den Vorjahreswert von $251,7 Mio.
Der Mittelzufluss aus Finanzierungstätigkeiten lag 2014 bei $192,8
Mio. gegenüber Mittelabflüssen für Finanzierungstätigkeiten von $68,8
Mio. im Vorjahr.

Ergebnisse des vierten Quartals 2014


Veränderung
Konst.
In Millionen $, ausgenommen Gewinn je Aktie Q4 2014 Q4 2013 $ Wechselk.
Umsatzerlöse, bereinigt 360,8 362,6 0% 4%
Betriebsergebnis, bereinigt 71,6 95,3 -25%
Konzernergebnis, bereinigt 60,4 79,8 -24%
Verwässertes Ergebnis je Stammaktie,
bereinigt $0,25 $0,33
Verwässertes Ergebnis je Stammaktie CER,
bereinigt $0,25 $0,33
Informationen zu den bereinigten Zahlen entnehmen Sie bitte den dieser Mitteilung
beigefügten Tabellen. Der bereinigte Konzernumsatz ist eine nach GAAP nicht
geforderte Kennzahl, die sämtliche Umsatzbeiträge der Übernahmen im
Bioinformatikbereich einschliesst. Das Ergebnis des vierten Quartals 2014 enthält
Restrukturierungskosten in Höhe von $0,08 je Aktie, die aus dem bereinigten
Ergebnis nicht ausgeschlossen wurden.


Im vierten Quartal 2014 stieg der bereinigte Konzernumsatz um 4%
CER, angeführt von einem dynamischen zweistelligen Wachstum (CER) bei
Instrumenten (+18% CER, 16% des Umsatzes), höheren Umsätzen bei
Verbrauchsmaterialien und damit verbundenen Umsatzerlösen (+2% CER,
84% des Umsatz), sowie aufgrund von Beiträgen aus allen
Kundengruppen. Bei konstanten Wechselkursen entfiel rund ein
Prozentpunkt des Gesamtwachstums auf die Übernahmen im Bereich
Bioinformatik, etwa drei Prozentpunkte entfielen auf das übrige
Geschäft. Wechselkursschwankungen hatten einen wesentlichen negativen
Einfluss von etwa vier Prozentpunkten auf das berichtete
Umsatzwachstum. Der bereinigte Konzernumsatz exklusive der
HPV-Testprodukte in den USA stieg um 10% CER.

Das operative Ergebnis belief sich auf $20,6 Mio. gegenüber $34,0
Mio. im Vergleichszeitraum 2013, wobei in beiden Berichtsperioden
einmalige Aufwendungen in Zusammenhang mit Übernahmen und
Restrukturierungsmassnahmen erfasst wurden. Das operative Ergebnis,
in dem Kosten für Unternehmensübernahmen sowie Abschreibungen auf im
Rahmen von Unternehmenszusammenschlüssen erworbene immaterielle
Vermögenswerte nicht enthalten sind, sank um 25% auf $71,6 Mio.,
hauptsächlich aufgrund der Restrukturierungskosten im Jahr 2014 in
Höhe von $25,5 Mio.

Der den Aktionären der QIAGEN N.V. zurechenbare Konzerngewinn
betrug im vierten Quartal 2014 $25,8 Mio. bzw. $0,11 je verwässerter
Aktie (ausgehend von 241,1 Mio. verwässerten Aktien) gegenüber $60,2
Mio. bzw. $0,25 je Aktie (ausgehend von 244,4 Mio. verwässerten
Aktien) im Vorjahresquartal. Der bereinigte Konzerngewinn fiel im
vierten Quartal 2014 um 24% auf $60,4 Mio. bzw. $0,25 je Aktie ($0,25
CER) gegenüber $79,8 Mio. bzw. $0,33 je Aktie im Vorjahreszeitraum.

Geschäftsentwicklung

Eine Übersicht der bereinigten Konzernumsätze für das vierte
Quartal und das Gesamtjahr 2014 bei konstanten Wechselkursen:

Regionen

Die Region Europa/Nahost/Afrika (GJ 2014: +9%, 34% des Umsatzes;
Q4 2014: +12%, 34% des Umsatzes) verzeichnete in Deutschland,
Frankreich, Grossbritannien und in der Türkei ein solides Wachstum
und profitierte gleichzeitig von der fortlaufenden Expansion in der
nordischen Region. In der Region Amerikas (GJ 2014: +0%, 46% des
Umsatzes; Q4 2014: -4%, 44% des Umsatzes) wurde währungsbereinigt -
exklusive des HPV-Testportfolios in den USA - auf Basis einer
steigenden Nachfrage in allen Kundengruppen ein Wachstum von 11%
verzeichnet. Die Region Asien-Pazifik/Japan (GJ 2014: +8%, 19% des
Umsatzes; Q4 2014: +11%, 20% des Umsatzes) konnte ein Wachstum im
hohen einstelligen Bereich in China sowie Zuwächse in Japan und
Südkorea vermelden, wohingegen der Umsatz in Australien weitgehend
unverändert blieb. Die Umsätze in den sieben führenden
Schwellenländern (GJ 2014: +5%, 14% des Umsatzes; Q4 2014: +6%, 17%
des Umsatzes) wiesen eine positive Entwicklung in China, Südkorea,
Brasilien und in der Türkei auf, wodurch ein starker Rückgang der
Umsätze in Russland sowie - durch den Zeitpunkt nationaler
Ausschreibungen bedingt - niedrigere Umsätze in Mexiko mehr als
kompensiert werden konnten.

Kundengruppen

Die Kundengruppe Molekulare Diagnostik (GJ 2014: +4%, 50% des
Umsatzes; Q4 2014: +3%, 51% des Umsatzes) entwickelte sich dank
anhaltend solider Zuwächse bei QIAGENs Wachstumstreibern positiv und
trotzte dem für das Gesamtjahr erwarteten Umsatzrückgang bei
HPV-Testprodukten in den USA (-40%, 6% des Umsatzes), so dass 2014 im
Ergebnis bei dem übrigen Diagnostik-Portfolio ein Wachstum von 16%
erzielt werden konnte. Die Umsätze mit Instrumenten verzeichneten
dank der anhaltend starken Platzierungen des QIAsymphony-Systems ein
zweistelliges Wachstum. Auch der QuantiFERON-TB Test, das
Produktportfolio für die Personalisierte Medizin (einschliesslich
höherer Umsatzerlöse aus gemeinsamen Pharma-Entwicklungsprojekten
gegenüber 2013) sowie Produkte für den Nachweis von Infektionen
(Profiling) erzielten im Gesamtjahr 2014 zweistellige Umsatzzuwächse.

Die Kundengruppe Angewandte Testverfahren (GJ 2014: +9%, 8% des
Umsatzes; Q4 2014: +13%, 9% des Umsatzes) zeigte im 4. Quartal 2014
eine starke Entwicklung, die im Gesamtjahr zu einem zweistelligen
Umsatzwachstum bei Instrumenten und einem soliden einstelligen
Umsatzwachstum bei Verbrauchsmaterialien führte. Getrieben wurde die
positive Entwicklung vor allem durch Wachstum bei Produkten für die
Bereiche Human ID/Forensik und Veterinärmedizin, sowie durch das neue
Bioinformatik-Portfolio.

Die Kundengruppe Pharmazeutische Industrie (GJ 2014: +3%, 19% des
Umsatzes; Q4 2014: +1%, 18% des Umsatzes) verzeichnete 2014 in der
Region Amerikas eine steigende Nachfrage mit einem einstelligen
Umsatzanstieg sowohl bei Instrumenten als auch bei
Verbrauchsmaterialien und Bioinformatik-Lösungen.

Die Kundengruppe Akademische Forschung (GJ 2014: +2%, 23% des
Umsatzes; Q4 2014: +6%, 22% des Umsatzes) konnte trotz der
schwierigen Finanzierungsbedingungen in den USA und anderen wichtigen
Märkten im Gesamtjahr eine positive Entwicklung verzeichnen. Dazu
beigetragen haben die Rückkehr zum Wachstum bei den
Instrumentenumsätzen im vierten Quartal 2014 sowie höhere Beiträge
aus dem Verkauf von Verbrauchsmaterialien. QIAGEN erwartet, dass die
staatlichen Ausgaben im Bereich der akademischen Forschung im Jahr
2015 gegenüber 2014 steigen, jedoch unter dem Niveau der Vorjahre
bleiben werden.

Wachstumstreiber führen die Transformation von QIAGEN im Jahr 2015
und darüber hinaus an

QIAGEN beschleunigt weiter das Innovations- und Wachstumstempo
durch die Umsetzung gezielter Initiativen zum Ausbau unserer
Führungsposition bei der Adressierung der sich verändernden
Bedürfnisse unserer Kunden, wertvolle molekulare Erkenntnisse aus
biologischen Proben gewinnen zu wollen. Die rasche Expansion unserer
Wachstumstreiber, die 2014 etwa 30% des Gesamtumsatzes ausmachten und
währungsbereinigt ein Wachstum von mehr als 20% erzielten, wird die
Transformation von QIAGEN im Jahr 2015 anführen, in dem letztmalig
mit signifikantem Gegenwind durch den Umsatzrückgang bei
HPV-Testprodukten in den USA gerechnet wird.

Zu den jüngsten Entwicklungen gehören:

Mehr QIAsymphony-Platzierungen mit erweitertem Testmenü


- QIAGEN hat 2014 sein Ziel von insgesamt 1.250 installierten
QIAsymphony-Systemen übertroffen und bekräftigt, bis Ende 2015 die Zahl der
platzierten Systeme auf über 1.500 erhöhen zu wollen. Der QIAsymphony ist die
weltweit führende Plattform zur Automatisierung molekularer Tests in Labors mit
mittlerem Durchsatz.
- Im Jahr 2014 wurden acht Tests zur Nutzung auf dem Rotor-Gene Q real-time PCR
System, einem integralen Bestandteil der QIAsymphony-Plattform, in Europa und / oder
den USA zur Vermarktung zugelassen. Insgesamt umfasst QIAGENs Entwicklungspipeline
über 35 unterschiedliche Tests.


Weiterer Ausbau der Führungsposition in Personalisierter Medizin


- Das therascreen EGFR RGQ Plasma PCR Kit ist der weltweit erste
therapiebegleitende Test zur Behandlung von Lungenkrebspatienten auf Basis von
Flüssigbiopsien, der mit der CE-IVD-Markierung eine regulatorische Zulassung erhalten
hat. Das gemeinsam mit AstraZeneca entwickelte Kit analysiert eine genomische Mutation
zur Steuerung der Therapie von nicht kleinzelligem Lungenkrebs mit IRESSA(R) von
AstraZeneca.
- Im November 2014 wurde der Abschluss eines neuen Rahmenvertrags zur
Entwicklung und Vermarktung von Begleitdiagnostika mit Novartis bekannt gegeben. Die
Vereinbarung bezieht sich auf aktuelle und zukünftige Medikamente von Novartis und
markiert für QIAGEN den neunten umfassenden Rahmenvertrag, den das Unternehmen mit
Partnern in der pharmazeutischen Industrie zur Entwicklung von therapiebegleitenden
Diagnostika abschliessen konnte.


QuantiFERON-TB weltweit mit rapidem Wachstum, Einführung in China
schreitet voran


- QuantiFERON-TB, der weltweit führende Test zur Diagnose von
Tuberkuloseinfektionen, überschritt 2014 die Umsatzschwelle von $100 Mio. und
verzeichnete währungsbereinigt weiterhin solide zweistellige Wachstumsraten.
- QuantiFERON-TB Gold Plus wurde als die vierte Generation dieses Tests Ende
2014 mit der CE-IVD-Kennzeichnung in Europa eingeführt. Das Verfahren zeichnet sich
durch ein verbessertes klinisches Leistungsprofil und weitere Workflow-Optimierungen
aus. Der Test soll 2015 in den USA zur Zulassung eingereicht werden,
Zulassungsanträge für weitere Märkte einschliesslich China und Japan befinden sich
in der Vorbereitung.


Bioinformatik-Lösungen treiben Verbreitung von NGS-Technologien
voran


- Das Bioinformatik-Angebot von QIAGEN gewinnt für die Nutzer von
Next-Generation-Sequencing (NGS) Technologien durch einen weiteren Ausbau der
umfassenden Informationsressourcen und die Ergänzung um diverse Softwarelösungen
weiter an Wert. So wurden bislang bereits mehr als 300.000 Proben mithilfe der
Ingenuity Knowledge Base analysiert, was zur weiteren Stärkung der
Leistungsfähigkeit dieser Plattform beigetragen hat.
- Ingenuity Clinical, ein webgestütztes System zur Unterstützung von Diagnose-
und Therapieentscheidungen beim Einsatz von NGS im klinischen Bereich, das die
umfangreichen Funktionen der Ingenuity Knowledge Base nutzt, wird für die
Markteinführung im Jahr 2015 vorbereitet. Es bietet eine schnelle, unkomplizierte und
hochpräzise klinische Analyse und Auswertung von Erkenntnissen aus Tests auf Basis
der NGS-Technologie.


Innovative NGS-Workflows und universelle Lösungen für klinische
Anforderungen


- QIAGEN hat den Geschäftsbereich Enzyme Solutions von Enzymatics
übernommen, einem US-Unternehmen, dessen Produkte geschätzt in 80% aller
NGS-Workflows zum Einsatz kommen. Das umfassende Portfolio von Enzymatics ergänzt
QIAGENs führendes Angebot mit universellen NGS-Produkten und unterstützt unsere
Strategie zur Verbreitung von NGS in der klinischen Praxis. Darüber hinaus hat QIAGEN
im Anschluss an die Akquisition eine strategische Partnerschaft mit dem neu geformten
Unternehmen ArcherDX geschlossen. Die Vereinbarung sichert QIAGEN den Zugang zu
Technologien sowie Vertriebsrechte für einzigartige Produkte zur Unterstützung des
klinischen Einsatzes von NGS in der Personalisierung von Krebstherapien basierend auf
der proprietären AMP(TM)-Chemie von ArcherDX. QIAGEN geht davon aus, dass das
erworbene Produktportfolio von Enzymatics im Jahr 2015 ca. $20 Mio. zum Umsatzzuwachs
beitragen wird (unter Berücksichtigung sich überschneidender Produktportfolios).
- Die Entwicklung des Sample-to-Insight-Workflows mit dem
Benchtop-NGS-Sequenzierer GeneReader schreitet planmässig voran, die Markteinführung
ist für die zweite Jahreshälfte 2015 geplant.


Weiterhin führend beim Screening auf Gebärmutterhalskrebs


- Mit seinem digene HC2 Test behauptet QIAGEN auf dem US-Markt für
Gebärmutterhalskrebs-Screenings weiterhin eine klare Führungsposition - trotz
aggressiver Preiskampagnen, die in den letzten Jahren von Wettbewerbern initiiert
worden sind. Im Jahr 2014 gaben die Umsätze mit HPV-Testprodukten in den USA stärker
als zuvor erwartet nach (GJ 2014: -40%, 6% des Umsatzes; Q4 2014: -59%, 4% des
Umsatzes), wodurch das Wachstum beim bereinigten Konzernumsatz um etwa fünf
Prozentpunkte gemindert wurde. Für 2015 geht QIAGEN von einem weiteren Rückgang der
Umsätze mit HPV-Testprodukten in den USA aus. Insgesamt erwartet QIAGEN, dass dies
einen negativen Einfluss von etwa drei bis vier Prozentpunkten auf das Wachstum beim
bereinigten Konzernumsatz haben wird, und dass der Anteil der entsprechenden Produkte
am Gesamtumsatz zum Jahresende deutlich unter 5% liegen wird. Ausserhalb der USA hat
QIAGEN mit seinen HPV-Produkten eine starke Führungsposition inne und erwartet für
das Gesamtjahr 2015 eine positive Umsatzentwicklung, nachdem die Umsätze im Jahr 2014
- bedingt durch den Zeitpunkt grosser nationaler Ausschreibungen im Vergleich zum
Vorjahr - leicht zurückgegangen sind (GJ 2014: -5% CER, 5% des Umsatzes; Q4 2014: +1%
CER, 6% des Umsatzes).


Steigende Aktionärsrenditen

QIAGEN ist einer disziplinierten Kapitalallokation verpflichtet,
die unter anderem eine Geschäftsexpansion durch gezielte Übernahmen
sowie eine Steigerung der Aktionärsrenditen vorsieht. Hierzu gehören
zwei laufende Initiativen, die den Gesamtwert der angekündigten
Programme zur Steigerung der Aktionärsrendite auf mehr als $500 Mio.
erhöht haben.

Im Januar 2015 unterbreitete QIAGEN ein Angebot für den Rückkauf
sämtlicher im Umlauf befindlicher Wandelanleihen der Gesellschaft mit
Fälligkeit im Jahr 2024. Ziel ist eine Optimierung der Bilanz durch
die Verringerung der damit verbundenen potenziellen
Aktienverwässerung. Sämtliche im Umlauf befindlichen Anleihen mit
Fälligkeit im Jahr 2024 wurden zum Kauf angeboten, für deren Rückkauf
QIAGEN derzeit mit ca. $250 Mio. an Barauszahlungen aus bestehenden
Liquiditätsreserven rechnet. Insgesamt waren etwa 10,3 Mio. Aktien
mit Verwässerungsrisiko mit den im Jahr 2024 fälligen Anleihen
verbunden. Davon wurden bereits ca. 4,5 Mio. Aktien in der Ermittlung
der verwässerten Aktien am 9. Januar 2015 berücksichtigt.

Im Rahmen des dritten Aktienrückkaufprogramms im Wert von $100
Mio., das im August 2014 gestartet worden war, wurden zum 17.
Dezember 2014 an der Frankfurter Börse ca. 2,1 Mio. Aktien zu einem
volumengewichteten Durchschnittskurs von EUR18,21 je Aktie mit einem
Gesamtwert von EUR38,6 Mio. zurückgekauft. Die zurückgekauften Aktien
werden als eigene Aktien gehalten, um Verpflichtungen aus
Wandelanleihen und/oder aktienbasierten Vergütungsplänen für
Mitarbeiter nachzukommen. Weiterführende Informationen zu dem
Programm sind auf der Website von QIAGEN zu finden
(http://www.qiagen.com).

Veränderungen im Aufsichtsrat und im Executive Committee

Aufsichtsrat: Prof. Dr. James E. Bradner, M.D., wurde im Januar
2015 als Aufsichtsratsmitglied nominiert und wird bei der nächsten
Jahreshauptversammlung im Juni 2015 zur Wahl stehen. Dr. Bradner ist
Associate Director des Center for the Science of Therapeutics (CSofT)
am Broad Institute sowie behandelnder Arzt in der Abteilung
Hämatologie-Onkologie am Dana-Farber Cancer Institute. Dr. Brader ist
unter anderem auch als Associate Professor of Medicine an der Harvard
Medical School tätig. Er gehört zu den Gründern von Acetylon
Pharmaceuticals, SHAPE Pharmaceuticals, Tensha Therapeutics und Syros
Pharmaceuticals. Dr. Bradner hat seinen Abschluss in Medizin an der
Universität von Chicago im Jahr 1999 erworben.

Executive Committee: Thierry Bernard wird im Februar 2015 als
Senior Vice President, Molecular Diagnostics Business Area, und
Mitglied des Executive Committee die Verantwortung für die
Entwicklung von QIAGENs wachsender Präsenz im Bereich diagnostischer
Technologien für die Gesundheitsfürsorge übernehmen. Herr Bernard
hatte seit 1999 verschiedene Funktionen mit zunehmender Verantwortung
bei bioMérieux inne, zuletzt als Corporate Vice President, Global
Commercial Operations, Investor Relations und Region Greater China.
Herr Bernard ist ein Mitglied des Verwaltungsrats von AdvanDx sowie
Daktari Diagnostics, Inc. Er hat Abschlüsse von der Sciences Po in
Paris, der Harvard Business School, London School of Economics und
des College of Europe erworben. Herr Bernard tritt an die Stelle von
Dr. Helge Lubenow, die sich entschlossen hat, diese Position
aufzugeben und Erziehungsurlaub zu nehmen.

Ausblick 2015

Angetrieben durch seine Wachstumstreiber und ein
überdurchschnittliches Wachstum seines Kern-Produktportfolios - das
den letztmaligen signifikanten Gegenwind aus dem Rückgang der Umsätze
mit HPV-Testprodukten in den USA deutlich übertreffen soll - erwartet
QIAGEN, im Jahr 2015 wechselkursbereinigt einen höheren bereinigten
Konzernumsatz und Gewinn zu erwirtschaften. Nicht berücksichtigt bei
diesen Erwartungen sind mögliche Akquisitionen, die im Laufe des
Jahres 2015 abgeschlossen werden könnten.

Das Unternehmen rechnet damit, dass der bereinigte Konzernumsatz
im Gesamtjahr unter konstanten Wechselkursen um etwa 4% steigen wird,
da das Wachstum des Kernportfolios um etwa 7-8% CER (einschliesslich
der Beiträge aus der Übernahme von Enzymatics im Dezember 2014) den
negativen Einfluss niedrigerer Umsätze mit HPV-Testprodukten in den
USA in Höhe von etwa 3-4 Prozentpunkten übertreffen wird. Es wird
damit gerechnet, dass der bereinigte verwässerte Gewinn je Aktie
(EPS) bei konstanten Wechselkursen etwa $1,16-1,18 betragen wird, im
Jahr 2014 lag er bei $1,00. Auf Basis der aktuellen Wechselkurse
erwartet QIAGEN, dass die Entwicklung des US-Dollars, seiner
Berichtswährung, gegenüber anderen Währungen einen negativen Effekt
auf den bereinigten Umsatz, zu einem geringeren Teil auf den
bereinigten Gewinn je Aktie, und zu einem kleinen Teil auf die
bereinigte operative Marge, haben wird.

Für das erste Quartal 2015 erwartet QIAGEN unter konstanten
Wechselkursen ein Wachstum von etwa 2%, worin ein negativer Einfluss
von etwa fünf bis sechs Prozentpunkten aus dem HPV-Geschäft in den
USA eingerechnet ist, und einen bereinigten Gewinn je Aktie in Höhe
von $0,22-0,23. Basierend auf den Wechselkursen vom 28. Januar 2015
erwartet QIAGEN, dass sich der berichtete bereinigte Konzernumsatz im
ersten Quartal 2015 infolge negativer Wechselkursschwankungen um etwa
sieben Prozentpunkte und der bereinigte Gewinn je Aktie um etwa $0,01
reduzieren wird.

Verwendung der bereinigten Ergebnisse

QIAGEN berichtet regelmässig die bereinigten Ergebnisse sowie die
Ergebnisse unter konstanten Wechselkursen und andere
Nicht-U.S.-GAAP-Kennzahlen, um tiefergehende Einblicke in die
finanzielle Entwicklung des Unternehmens zu gewähren. Diese umfassen
den bereinigten Konzernumsatz, den bereinigten operativen Gewinn, den
den Aktionären der QIAGEN N.V. zurechenbaren Nettogewinn, den
bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie und den freien Cashflow.
Bereinigte Ergebnisse sollten als zusätzliche Information zu den
berichteten Ergebnissen gesehen werden, die nach gemeinhin gültigen
Prinzipien der Berichterstattung (U.S. GAAP) erstellt werden, jedoch
nicht als Ersatz für diese gewertet werden. Der freie Cashflow
berechnet sich aus dem operativen Cashflow abzüglich der Auszahlungen
für Sachanlagen. QIAGEN ist der Ansicht, dass als zusätzliche
Information zur Unternehmensentwicklung bestimmte Bereinigungen für
Sachverhalte vorgenommen werden sollten, die ausserhalb der
gewöhnlichen Geschäftstätigkeit liegen, hohen periodischen
Schwankungen unterliegen oder die Vergleichbarkeit der Ergebnisse mit
denen der Mitbewerber oder mit früheren Geschäftsperioden
beeinträchtigen. Zusätzliche Informationen zu Bereinigungen entnehmen
Sie bitte den dieser Mitteilung beigefügten Überleitungstabellen.
QIAGEN hat die Darstellung seiner bereinigten Ergebnisse zum ersten
Quartal 2014 in zwei Punkten verändert. Die aktienbasierte Vergütung
ist als Kosten im bereinigten Ergebnis berücksichtigt. Informationen
zur aktienbasierten Vergütung werden weiterhin in QIAGENs
Geschäftsberichten sowie Dokumenten, die das Unternehmen bei der
Börsenaufsichtsbehörde einreicht, offengelegt. Zum anderen werden
Restrukturierungskosten nur noch bei Unternehmensübernahmen und damit
in Verbindung stehenden Massnahmen bereinigt.

Telefonkonferenz und Webcast

Detaillierte Informationen zu QIAGENs Ergebnissen werden am
Donnerstag, den 29. Januar 2015, um 15:30 Uhr MEZ (9:30 Uhr ET /
14:30 Uhr GMT) im Rahmen einer vom Unternehmen durchgeführten
Telefonkonferenz präsentiert. Die entsprechenden Präsentationsfolien
sind kurz vor diesem Termin auf der Internetseite des Unternehmens
unter http://www.qiagen.com/de/about-us/investors/corporate-calendar
verfügbar. Die Telefonkonferenz kann auf dieser Website live oder als
Aufzeichnung mitverfolgt werden.

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Eine PDF-Version der vollständigen Pressemeldung inkl.
Finanztabellen kann

unter folgender Adresse heruntergeladen werden:


http://www.qiagen.com/~/media/08C0A05D93A94761A4852F2D0259D320.ashx

Über QIAGEN

QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der
weltweit führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung
wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die
Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die Aufreinigung und
Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und anderen
Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und
bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken
helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und
praktisch nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren
diese zu nahtlosen und kosteneffizienten molekularen Test-Workflows.
QIAGEN stellt diese Workflows weltweit mehr als 500.000 Kunden aus
den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge), Angewandte
Testverfahren (Forensik, Veterinärdiagnostik und
Lebensmittelsicherheit), Pharma (pharmazeutische und
biotechnologische Unternehmen) sowie Forschung (Life Sciences) zur
Verfügung. Zum 31. Dezember 2014 beschäftigte QIAGEN weltweit rund
4.300 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über
QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen ("forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, Märkte, Strategie und operative Ergebnisse gemacht werden,
einschliesslich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden operativen
Ergebnisse, neue Produktentwicklungen, neue Produkteinführungen,
regulatorische Einreichungen und Finanzplanungen, geschieht dies auf
der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit gewissen
Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem:
Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschliesslich Auswirkungen von
Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen sowie
Logistikprozessen), Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre
Verteilung auf unsere Geschäftsfelder, die Entwicklung der Märkte für
unsere Produkte (einschliesslich angewandter Testverfahren,
personalisierter Medizin, klinischer Forschung, Proteomik,
Frauenheilkunde/ HPV-Testung und molekularer Diagnostik), Veränderung
unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter
technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach
QIAGEN-Produkten (einschliesslich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und
sonstiger Faktoren), Möglichkeit die regulatorische Zulassung für
unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von
QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens neue Produktideen zu
entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber
abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer
Produkte, den Abschluss von Akquisitionen und die Integration
akquirierter Geschäfte und Technologien. Weitere Informationen finden
Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange
Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.


Kontakte:
Public Relations:
Dr. Thomas Theuringer
Director Public Relations
[phone]

E-Mail: [e-mail]
http://www.twitter.com/qiagen
http://www.qiagen.com/About-Us/Press-and-Media
Investor Relations:
John Gilardi
Vice President Corporate Communications
[phone]

E-Mail: [e-mail]
http://www.qiagen.com/About-Us/Investors


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