QIAGEN baut mit neuer Technologie zur Analyse zirkulierender Tumorzellen seine Marktführerschaft bei Begleittests auf Basis von Flüssigbiopsien aus

GERMANTOWN, Maryland und HILDEN, Deutschland, March 16, 2015 /PRNewswire/ --

• Von AdnaGen erworbene Technologie ermöglicht innovative, nicht invasive Bluttests zur Analyse zirkulierender Tumorzellen für den Einsatz in der personalisierten Medizin
• QIAGEN und Tokai Pharmaceuticals kooperieren bei der Entwicklung und Vermarktung des ersten zugelassenen Begleittests auf Basis zirkulierender Tumorzellen für die Steuerung von Therapien bei Prostatakrebs
• QIAGENs erweitertes Portfolio an Flüssigbiopsie-Lösungen umfasst alle wichtigen Technologien: zellfreie DNA, Exosome, sowie zirkulierende Tumorzellen

QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute eine wichtige Erweiterung seines branchenführenden Portfolios an Flüssigbiopsien durch den Erwerb einer innovativen Technologie bekannt, welche die Anreicherung und Analyse von zirkulierenden Tumorzellen (Circulating Tumor Cells, CTCs) aus Blutproben ermöglicht.

Gleichzeitig kündigte QIAGEN eine neue Partnerschaft mit Tokai Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: TKAI) an, in deren Rahmen die neue CTC-Technologie zur Entwicklung eines therapiebegleitenden Tests für Tokais neuen Wirkstoff Galeterone eingesetzt werden soll. Dieser neuartige Wirkstoff befindet sich in der Endphase der klinischen Entwicklung zur Behandlung von kastrationsresistenten Prostatakarzinomen (CRPC). Der nicht-invasive Test soll die Expression des Biomarkers AR-V7 bestimmen, der sich in aktuellen Studien als hilfreicher Indikator zur Steuerung von Therapien bei CRPC-Patienten erwiesen hat. Der therapiebegleitende Test soll von beiden Partnern gemeinsam vermarktet werden. Finanzielle Einzelheiten der beiden Vereinbarungen wurden nicht veröffentlicht.

"Als ein Pionier auf dem Gebiet der nicht-invasiven Flüssigbiopsien freuen wir uns über den weiteren Ausbau unserer branchenführenden Pipeline. Die von AdnaGen entwickelte innovative Methode zum Nachweis von CTCs wird bereits von führenden Experten an der Johns Hopkins Universität in Baltimore im Rahmen neuartiger diagnostischer Verfahren eingesetzt und stellt eine wichtige Erweiterung unseres führenden Flüssigbiopsie-Portfolios für die molekulare Diagnostik dar. Die Partnerschaft mit Tokai Pharmaceuticals als eine der Kooperationen, die wir in diesem Bereich mit Pharmaunternehmen unterhalten, zielt auf die Entwicklung eines therapiebegleitenden Tests auf Basis von CTCs aus Flüssigbiopsien ab und hat das Potenzial, die Behandlungsergebnisse bei Prostatakrebs zu verbessern", erklärte Peer M. Schatz, Chief Executive Officer von QIAGEN. "Nach dem Erfolg des ersten Begleittests auf molekulare Biomarker in Flüssigbiospien, der zur Steuerung der Behandlung solider Tumore in Europa zugelassen worden ist, erweitern wir unser Portfolio an hochpräzisen Tests zur Analyse nicht-invasiv gewonnener Proben aus Körperflüssigkeiten, die im Vergleich zu traditionellen Gewebebiopsien leichter zugänglich sind. Unser Portfolio mit Lösungen für Flüssigbiopsien hat das Potenzial, wertvolle Erkenntnisse für die Behandlung zu generieren und so die Aussichten für Patienten zu verbessern."