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MOLOGEN AG präsentiert Poster auf ASCO-Jahrestagung

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MOLOGEN AG präsentiert Poster auf ASCO-Jahrestagung

27.05.2015 / 09:57

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Pressemitteilung N° 8 / 2015 vom 27.05.2015

MOLOGEN AG präsentiert Poster auf ASCO-Jahrestagung

Berlin, 27.05 2015 - Das Biotechnologie-Unternehmen MOLOGEN AG präsentiert
ein Poster zur klinischen Phase-II-Studie "IMPACT" mit der
Krebsimmuntherapie MGN1703 auf der 51. Jahrestagung der American Society of
Clinical Oncology (ASCO) in Chicago (29.05. - 02.06. 2015). Das Poster wird
insbesondere aktualisierte Daten einer Patienten-Subgruppe mit
langanhaltendem, progressionsfreiem Überleben (PFS) aus der
Darmkrebs-Studie IMPACT zeigen. Laut neuesten Auswertungen im April 2015
liegt das PFS bei diesen Patienten zwischen 44 und 51 Monaten. Aus der
IMPACT-Studie ging hervor, dass Patienten, die auf die Induktionstherapie
ansprechen, am stärksten von einer Behandlung mit MGN1703 profitieren
könnten. Das Studiendesign der derzeit laufenden Zulassungsstudie IMPALA
basiert auf diesen Erkenntnissen.

Die Poster-Präsentation wird am 30. Mai von 08:00 - 11:30 Uhr im Rahmen der
General Poster Session "Developmental Therapeutics-Immunotherapy"
stattfinden.


Details zum Abstract:

Nummer: 3049.
Titel: "A subgroup with improved overall survival from the phase II IMPACT
study: Maintenance therapy of metastatic colorectal cancer patients with
the TLR-9 agonist MGN1703"

Abstract Session: 30. Mai 2015 von 8:00 - 11:30 Uhr


Weitere Informationen ASCO Jahrestagung finden Sie unter:
http://am.asco.org/


Weitere Informationen zu den Studien IMPACT und IMPALA finden Sie im
Internet unter www.clinicaltrials.gov.

 
IMPACT-Studie

IMPACT (Immunomodulatory MGN1703 in Patients with Advanced Colorectal
Carcinoma with Disease Control after Initial First-line Therapy) war eine
randomisierte, Placebo-kontrollierte, doppelt verblindete, multizentrische
klinische Studie der Phase II, deren Ziel die Untersuchung der Wirksamkeit
von MGN1703 als sogenannte "Switch Maintenance"-Therapie nach
Erstlinientherapie (Chemotherapie mit oder ohne Bevacizumab) bei Patienten
mit metastasiertem Darmkrebs war.

Patienten, die in die IMPACT-Studie aufgenommen wurden, erhielten zuvor