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CEVECs mit CAP(R)Go exprimierte rekombinante plazentare humane alkalische Phosphatase zeigt hervorragende Ergebnisse in präklinischer Studie

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Studie/Studienergebnisse
CEVECs mit CAP(R)Go exprimierte rekombinante plazentare humane
alkalische Phosphatase zeigt hervorragende Ergebnisse in präklinischer
Studie

06.07.2015 / 08:30

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CEVECs mit CAP(R)Go exprimierte rekombinante plazentare humane alkalische
Phosphatase zeigt hervorragende Ergebnisse in präklinischer Studie

- Neue CAP(R)Go Zelllinie für die Produktion von glyko-optimierter
rekombinanter humaner alkalischer Phosphatase erfolgreich etabliert

- Mit CAP(R)Go exprimierte rekombinante humane alkalische Phosphatase ist
optimiert für therapeutische Bedürfnisse in chronisch-entzündlichen
Indikationen und neurodegenerativen Erkrankungen

Köln, 06. Juli 2015 - CEVEC Pharmaceuticals GmbH (CEVEC), führend in der
Herstellung von maßgeschneiderten rekombinanten Glykoproteinen, gab heute
die Ergebnisse einer präklinischen Studie bekannt, in der ihre mit CAP(R)Go
exprimierte rekombinante humane plazentare alkalische Phosphatase (PLAP)
eine signifikant verlängerte Serumhalbwertzeit zeigte.

Die glyko-optimierte PLAP des Unternehmens zeigte in einer Rattenstudie
eine vierfach längere Serumhalbwertzeit im Vergleich zu einer früheren
rekombinanten Version des Moleküls. Das neue PLAP-Molekül stammt von einer
neu entwickelten Zelllinie der kürzlich von CEVEC eingeführten CAP(R)GO
Technologie, die gezielt verbesserte Glykosylierungsmuster liefert.

Heute befinden sich verschiedene Isoformen der alkalischen Phosphatase (AP)
in der Entwicklung für die Behandlung von akuten und chronischen
entzündlichen Erkrankungen, wie der rheumatoiden Arthritis. Zusätzlich
werden chronische degenerative Erkrankungen wie Alzheimer-Krankheit oder
amyotrophe Lateralsklerose (ALS oder Lou-Gehrig-Syndrom) als
vielversprechende therapeutische Indikationen für alkalische Phosphatasen
angesehen.

Derzeit laufende klinische Studien werden mit gereinigtem Material entweder
aus Rinderdarmgewebe oder mit nicht natürlich vorkommenden,
zusammengesetzten rekombinanten Versionen dieser Moleküle durchgeführt. Die
von CEVEC entwickelte rekombinante Version des Wildtyps einer vollständig
humanen AP mit einer hohen spezifischen Aktivität und einer verlängerten
Serumhalbwertszeit verspricht, die bevorzugte Alternative für diese
Behandlungsansätze zu werden.