Biofrontera auf gutem Weg im ersten Halbjahr 2015

Biofrontera AG / Biofrontera auf gutem Weg im ersten Halbjahr 2015 . Verarbeitet und übermittelt durch NASDAQ OMX Corporate Solutions. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. Source: Globenewswire

Leverkusen, 14. August 2015 - Die Biofrontera AG (FSE: B8F), der Spezialist für sonneninduzierten Hautkrebs, hat heute den Bericht für das 1. Halbjahr 2015 veröffentlicht und berichtet eine Umsatzsteigerung gegenüber dem Vorjahreszeitraum um 29% auf TEUR 1.568 (Vj. TEUR 1.217). Der gesamte Bericht kann auf der Homepage unter www.biofrontera.com eingesehen werden.


Finanzielle Highlights

• Starker Umsatzanstieg gegenüber dem 1. Halbjahr des Vorjahres
• Erfreuliches Umsatzwachstum auch im europäischen Ausland
• Netto-Ergebnis vor Steuern: EUR -7,3 Mio, darin ist die Einreichungsgebühr an die FDA enthalten
• Liquide Mittel von EUR 4,1 Mio zum 30. Juni
• Kapitalerhöhung zur Finanzierung der FDA-.Einreichungsgebühr erfolgreich durchgeführt

Operative Highlights

• New Drug Application für Ameluz und BF-RhodoLED^® bei der FDA eingereicht
• Patientenrekrutierung der Phase III Studie für das Basalzellkarzinom abgeschlossen
• Erfolgreiche Übernahme der Vertriebsaktivitäten in Spanien von Allergan
• Vorbereitungen für die Vermarktung in USA begonnen, Gründung einer US Tochtergesellschaft und Ernennung von Monica L. Tamborini zum CEO US Operations

Mit TEUR 1.186 (Vj. TEUR 915) wurde wiederum der überwiegende Teil der Umsatzerlöse in Deutschland erzielt, wo der Zuwachs gegenüber dem 1. Halbjahr des Vorjahres 30% betrug. Der Umsatz im europäischen Ausland entwickelte sich im ersten Halbjahr ebenfalls erfreulich: In den ersten sechs Monaten lagen die Umsatzerlöse bei TEUR 382, was einer Steigerung von 65% gegenüber dem 1. Halbjahr 2014 entspricht.
Das Ergebnis vor Steuern betrug EUR -7,3 Mio. (Vj. EUR -5,4 Mio.). Darin enthalten sind Entwicklungskosten in Höhe von EUR 4,5 Mio. (Vj: EUR 2,1 Mio.). Die Erhöhung geht in der Hauptsache auf die Einreichungsgebühr (PDUFA Fee) bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA in Höhe von 2,1 Mio. EUR zurück. Diese Gebühr wird die FDA möglicherweise zurück erstatten, da Biofrontera diese Zahlungsverpflichtung wegen der geringen Firmengröße erlassen werden sollte.